Comprar akriderm

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Akriderm GK Akriderm GC - un medicamento para uso externo, tiene una acción antiinflamatoria, antibacteriana y antifúngica. forma de liberación y la composición La droga se produce en dos formas de dosificación: CC Crema Akriderm blanco o casi blanco, que contiene 1 g 640 mg de dipropionato de betametasona, 1 mg de sulfato de gentamicina, 10 mg de clotrimazol. Los tubos de 15 y 30 g; Ungüento Akriderm GK blanco o casi blanco, que contiene 1 g 640 mg de dipropionato de betametasona, 1 mg de sulfato de gentamicina, 10 mg de clotrimazol. Los tubos de 15 y 30 g; Indicaciones GC Akriderma De acuerdo con la instrucción, el Akriderm Civil indicado para: eczema; neurodermatitis Limited (incluyendo zoster crónica sencilla); La dermatitis atópica (incluyendo dermatitis atópica); La dermatitis alérgica o simples (especialmente complicada con infecciones secundarias); La tiña (candidiasis, tiña, la pitiriasis versicolor), especialmente localizada en los grandes pliegues de la piel y la ingle. Contraindicaciones De acuerdo con la instrucción, el Akriderm Civil prohibidas en los siguientes casos: Síntomas de la piel de la sífilis; Lupus; Heridas abiertas; Reacciones en la piel después de la vacunación; Herpes Simple; Varicela; La perforación de la membrana timpánica (para el tratamiento de la otitis externa); Hipersensibilidad a uno o más componentes de la medicación. Cuando el embarazo está permitida propósito Akriderma GC, pero sólo en los casos en que los beneficios previstos para las mujeres supera el riesgo potencial para el feto. El uso de drogas en el primer trimestre del embarazo debe ser lo más corto posible y limitado a pequeñas áreas de la piel. Cuando la lactancia materna no se recomienda Código Civil Akriderm, ya que no se conoce, si sus componentes se asignan a la leche materna. Ungüento Akriderm CC no indicado para niños menores de 2 años, y la crema - para niños de hasta 1 año. Con una cuidadosa preparación en cualquier forma de dosificación se administra a niños de 2-18 años. Puesto que el área de la piel de los niños en relación con el peso corporal es mayor que en los adultos, la aplicación tópica de fármacos tienen un mayor riesgo de reacciones adversas y cambios atróficos de la piel. Por lo tanto, el uso Akriderma GC en niños de 2-18 años debe ser la duración mínima. Dosis y Administración CC Akriderma Crema Akriderm CC aplicado a las áreas afectadas del cuerpo con una capa delgada dos veces al día (mañana y noche). En los casos más leves, se recomienda la enfermedad para aplicar la hora medicamento 1 al día. La duración del tratamiento es por lo general no más de 0,5 a 1 mes, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la eficacia del tratamiento. Ungüento Akriderm GK aplica una fina capa de las áreas afectadas de la piel, frotando suavemente, dos veces al día. La duración del tratamiento es individual, pero por lo general no supera los 0,5-1 meses. Si no se produce por varios días después del inicio del tratamiento mejora Akridermom GK, debe o bien cambiar el régimen de tratamiento, o para pasar las pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico. Los efectos secundarios de HA Akriderma De acuerdo con las instrucciones, Akriderm HA puede causar los siguientes efectos secundarios: Local: sensación, picazón, piel seca, irritación, hipertricosis, foliculitis, hipopigmentación, acné esteroide, reacciones alérgicas quema. En la aplicación de vendajes oclusivos son una posible infección, sarpullido por calor, estrías, maceración, atrofia de la piel; Sistema: cuando se aplica a grandes áreas del cuerpo y el tratamiento a largo plazo puede aumentar el peso corporal, la presión arterial alta, la osteoporosis, la agitación, la exacerbación de focos latente de la infección, la expresión de la mucosa del tracto gastrointestinal, insomnio, hiperglucemia, edema , dismenorrea. Cuando se utiliza el medicamento a niños, son posibles efectos secundarios como una inhibición reversible de la función de la corteza suprarrenal, glucosuria, la manifestación del síndrome de Cushing (debido a las acciones de betametasona), ototóxicos y efectos nefrotóxicos (debido a la acción de la gentamicina). Con el uso prolongado del fármaco en dosis altas pueden desarrollar hipercortisolismo (inhibición reversible de la corteza adrenal, glucosuria, hiperglucemia, manifestaciones del síndrome de Cushing). Cuando estos síntomas deben abolir gradualmente farmacéuticas gastan tratamiento sintomático, y si es necesario - para llevar a cabo la corrección de las alteraciones electrolíticas. instrucciones especiales GK Akriderm no está destinado para uso oftálmico, por lo que se debe evitar el contacto con los ojos de drogas y otras membranas mucosas. Si los síntomas persisten, debido a reacciones de hipersensibilidad a los componentes Akriderma GC, tales como irritación de la piel, la aparición de la microflora bacteriana o fúngica resistente, el fármaco debe ser derogada y nombrar a un tratamiento alternativo. Cuando se utiliza el medicamento por un largo período de tiempo en grandes áreas de la piel que utilizan vendajes oclusivos, así como el uso de drogas en los niños no se excluyen cambios atróficos. Si la instrucción CC Akriderm prescrito por un largo período de tiempo, no podemos detener bruscamente el tratamiento. Se recomienda aplicar la supresión gradual de la droga. Análogos Akriderma GK análogos estructurales de CC Akriderma son las drogas y Sanoderm Triakutan. Condiciones de almacenamiento Akriderm CC se debe almacenar en un lugar oscuro, seco y fuera del alcance de los niños. La vida útil de los ungüentos y cremas es de dos años. Se encuentra el error en el texto? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter. Akriderm Akriderm - glucocorticosteroides vehículo diseñado para uso en exteriores. forma de liberación y la composición medicamento Producido como 0,05% y 0,05% pomada crema misma sustancia activa - betametasona - en una cantidad de 50 mg por 100 g del agente. Auxiliares son Akriderm líquido crema de parafina y sólido, parahidroxibenzoato de metilo, edetato disódico, propilenglicol, sulfato sódico, cera emulsionante, vaselina, cera emulsionante, agua purificada. Otros ingredientes ungüentos Akriderm son isopropilo, parahidroxibenzoato de propilo, vaselina y parafina líquida. indicaciones Akriderma La guía oficial para Akridermu declaró que es para el tratamiento de las siguientes enfermedades: Dermatitis atópica; urticaria; dermatitis de contacto, incluyendo origen alérgico; zoster crónica simple; Dermatitis seborreica; enfermedad de Hyde; dermatitis exfoliativa; Psoriasis; eczema; La dermatitis herpetiforme; planus; lupus eritematoso discoide; Comezón; eritrodermia generalizada (en la terapia compleja). Contraindicaciones Aplicación Akriderma, de acuerdo con las instrucciones, está contraindicado en: La presencia de hipersensibilidad a la betametasona o cualquiera de los componentes de apoyo de la droga; tuberculosis de la piel; La dermatitis perioral; el acné de color rosa (rosácea); Las infecciones virales y bacterianas de la piel; Las reacciones alérgicas a la vacuna; enfermedades de la piel causadas por hongos; úlceras tróficas de la pierna causada por venas varicosas; Las manifestaciones cutáneas de la sífilis; ateroma; nevo; melanoma; cáncer de piel; sarcomas; hemangiomas; xantomas; Acné común; Erupciones en el fondo de la dermatitis del pañal en los bebés de hasta 1 año. Asignar Akriderm, pero con gran precaución y bajo indicaciones estrictas para las mujeres durante el embarazo, siempre y cuando el tratamiento a corto plazo, y si es necesario, el uso a largo plazo grandes se debe tener precaución en pacientes con diagnóstico de una de las siguientes enfermedades: tuberculosis, diabetes, cataratas o glaucoma. Dado que no se sabe si los corticosteroides penetran en la aplicación tópica de la leche materna, se recomienda dejar, si es necesario, utilizar durante la lactancia lactancia. Dosis y Administración Akriderma La pomada y crema Akriderm de uso tópico. Significa aplicada de manera uniforme a las áreas afectadas de la piel frotando suavemente, una a seis veces por día. Tan pronto como el paciente comienza a mejorar, la multiplicidad de aplicaciones diarias a reducir a 1-2 veces. La selección de un destino Akriderma forma de dosificación particular debido a su uso: para superficies mojadas o húmedas elegir la crema para las lesiones secas y escamosas lishaynyh - ungüento. Duración del tratamiento médico determina, en función del tipo de enfermedad, su gravedad y la duración del flujo. Los pacientes que afectaron a la piel de la cara, y los niños no se recomienda el uso de la droga por más de 5 días consecutivos, en otros casos - más de 3 semanas. Los efectos secundarios Akriderma De acuerdo con numerosos comentarios de los pacientes que fueron tratados con este fármaco Akriderma en la mayoría de los casos se tolera bien y con sujeción a los médicos recomendados efectos secundarios de dosis no ha. Sin embargo, en casos individuales, las quejas a una reacción negativa por parte del cuerpo, como la piel con picazón, ardor, sequedad de la piel, sarpullido por calor, foliculitis, estrías, hipertricosis, acné esteroide, infecciones secundarias de la piel. Todos los pacientes que han sido designados para este medicamento, tenga en cuenta que el uso a largo plazo Akriderma posible desarrollo del hirsutismo locales, hipopigmentación, atrofia de la piel, púrpura, y cuando se aplica a grandes povrehnosti puede presentar manifestaciones sistémicas, tales como gastritis y ulceración de la mucosa membrana del tracto gastrointestinal. Los niños, en comparación con los pacientes adultos más susceptibles a la aplicación local de glucocorticosteroides que inhiben el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), debido al aumento de la absorción de la droga, debido a las relaciones de cantidades mayores tienen masa y superficie corporal. Por esta razón, en la infancia pueden ser efectos secundarios más graves Akriderma como el síndrome de Cushing, el aumento de la presión intracraneal (que se manifiesta por dolor de cabeza, abombamiento de la fontanela, edema de papila bilateral), la supresión de la función del eje HPA, el retraso en el aumento de peso, retraso del crecimiento lineal. Teniendo en cuenta las anteriores, los niños pequeños Akriderm designan sólo bajo estricta indicaciones, tratamiento y acompañada de una supervisión médica constante. instrucciones especiales La crema y el ungüento de Akriderm no se recomienda para el uso en el área de los ojos, ya que hay un riesgo de glaucoma o cataratas, así como exacerbación de la infección por herpes. Cuando se aplica el medio de contacto debe evitarse en los ojos y las membranas mucosas. análogos Akriderma De acuerdo con los análogos de las sustancias activas correspondientes Akriderma Beloderm y Beloderm expreso Celestoderm-B Betliben. Al pertenecer al mismo grupo farmacológico, y la similitud de los mecanismos de homólogos de acción Akriderma se puede considerar los siguientes medicamentos: Avekort, Advantan, Akriderm HA Akriderm Gante Akriderm SC, Betazon, Betametozon, Gistan-H Kutiveyt, MOMAT, Momederm, Mon , Silkaren, sinaflana, Sinoderm, Uniderm, flutsinar, Elokim y otros. Condiciones de almacenamiento Akriderm - OTC glucocorticosteroides. Sujeto a las condiciones de almacenamiento recomendadas por el fabricante - protegido de la luz directa del sol, seco y fresco (donde la temperatura no supere los 25 ° C) lugar - de su vida útil es de 2 años. Se encuentra el error en el texto? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter. Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareos; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náuseas; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Betnovate (Akriderm) Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareos; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náuseas; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Triderm Descripción Triderm Los corticosteroides tópicos constituyen una clase de esteroides principalmente sintéticos utilizados como agentes anti-inflamatorios y antipruriginosos. El acetónido de triamcinolona es un miembro de esta clase. El acetónido de triamcinolona es químicamente pregna-1,4-dieno-3,20-diona, 9-fluoro-11,21-dihidroxi-16,17 - [(1-metiletiliden) bis (oxi)] - (11 y beta ;, 16 y alfa ;) - con la fórmula empírica C 24 H 31 FO 6 y el peso molecular de 434,50. Su fórmula estructural es: Cada gramo de Triderm (acetónido de triamcinolona Cream USP), 0,025% contiene 0,25 mg de acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, y sorbato de potasio. Cada gramo de Triderm (acetónido de triamcinolona Cream USP), 0,1% contiene 1 mg de acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, y sorbato de potasio. Cada gramo de Triderm (acetónido de triamcinolona Cream USP), 0,5% contiene 5 mg de acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, y sorbato de potasio. Triderm - Farmacología Clínica Los corticosteroides tópicos comparten acciones antiinflamatorias, antipruriginosos y vasoconstrictores. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los corticosteroides tópicos no está claro. Diversos métodos de laboratorio, incluidos los ensayos de vasoconstrictores, se utilizan para comparar y predecir potencias y / o eficacias clínicas de los corticosteroides tópicos. Existe cierta evidencia que sugiere que existe una correlación reconocible entre la potencia vasoconstrictora y la eficacia terapéutica en el hombre. Farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos. Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. La inflamación y / u otros procesos de enfermedades en la piel aumentan la absorción percutánea. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos. Por lo tanto, vendajes oclusivos pueden ser un valioso complemento terapéutico para el tratamiento de las dermatosis resistentes. (Ver Dosis y vía de administración). Una vez absorbido por la piel, los corticosteroides tópicos son manejados a través de vías farmacocinéticas similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Los corticosteroides se metaboliza principalmente en el hígado y luego se eliminan por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. Indicaciones y uso de Triderm Triderm CREMA & registro; está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a corticoesteroides. Contraindicaciones Triderm CREMA & registro; está contraindicada en aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación. precauciones La absorción sistémica general de los corticosteroides tópicos ha producido reversible supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones de Cushing y rsquo; s síndrome, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de los esteroides más potentes, su uso en grandes áreas de superficie, el uso prolongado, y la adición de vendajes oclusivos. Por lo tanto, los pacientes que reciben una gran dosis de un esteroide tópico potente aplicado a una gran área de superficie o bajo un vendaje oclusivo deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de la supresión del eje HPA mediante el uso de las pruebas de cortisol y ACTH estimulación libre en orina. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir un esteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo con la discontinuación de la droga. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de la abstinencia de los esteroides, lo que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Los niños pueden absorber proporcionalmente mayores cantidades de corticosteroides tópicos y por lo tanto ser más susceptibles a la toxicidad sistémica (Ver PRECAUCIONES uso pediátrico). En caso de irritación, los corticosteroides tópicos deben ser descontinuados y una terapia adecuada. En la presencia de infecciones dermatológicas, el uso de un agente antifúngico o antibacteriano apropiado se debe instituir. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Información para el paciente Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones: 1. Este medicamento es para ser utilizado como lo indique el médico. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. 2. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar este medicamento para tratar cualquier trastorno que no sea para la que fue recetado. 3. El área de la piel tratada no debe ser vendada o de otra manera cubiertos o envueltos como para ser oclusiva menos que lo indique el médico. 4. Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas locales especialmente bajo vendaje oclusivo. Se debe advertir a 5. Los padres de los pacientes pediátricos no usar pañales que aprieta o pantalones de plástico en un niño que está siendo tratada en el área del pañal, ya que estas prendas pueden constituir vendajes oclusivos. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA: prueba de estimulación con ACTH prueba de cortisol libre urinario Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto sobre la fertilidad de los corticosteroides tópicos. Los estudios para determinar la mutagenicidad con prednisolona e hidrocortisona han revelado resultados negativos. Embarazo Categoría C Los corticosteroides son generalmente teratogénico en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. Los más potentes corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre los efectos teratogénicos de los corticosteroides aplicados tópicamente. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben ser utilizados ampliamente en pacientes embarazadas, en grandes cantidades, o por períodos prolongados de tiempo. Las madres lactantes No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. corticosteroides administrados por vía sistémica se excretan en la leche materna en cantidades que sea improbable que tenga un efecto perjudicial sobre el niño. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administran corticosteroides tópicos a una mujer lactante. uso pediátrico Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la supresión inducida por corticoides tópicos eje HPA y Cushing y rsquo; s el síndrome de pacientes adultos a causa de un área de superficie de la piel más grande en relación al peso corporal. supresión del eje hipotálamo-hipofisario-adrenaI (HPA), Cushing y rsquo; s el síndrome, y la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de la supresión suprarrenal en los niños incluyen retraso lineal crecimiento, aumento de peso retrasado, los bajos niveles de cortisol en plasma, y ​​la ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. La administración de corticosteroides tópicos para los niños debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz. la terapia con corticosteroides crónica puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas locales se presentan con poca frecuencia con corticosteroides tópicos, pero pueden ocurrir más frecuentemente con el uso de vendajes oclusivos. Estas reacciones se enumeran en orden decreciente de ocurrencia aproximada: ardor picazón irritación sequedad foliculitis hipertricosis erupciones acneiformes Hipopigmentación Dermatitis perioral La dermatitis alérgica de contacto, la maceración de la piel de la piel infección secundaria Atrofia Estrías miliaria La sobredosis Por vía tópica corticosteroides aplicados pueden ser absorbidos en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos. (Ver Precauciones) Triderm Dosis y Administración Los corticosteroides tópicos se aplican generalmente a la zona afectada como una película delgada de dos a tres veces al día dependiendo de la severidad de la condición. Los vendajes oclusivos se pueden utilizar para el tratamiento de psoriasis o condiciones recalcitrantes. Si se desarrolla una infección, el uso de vendajes oclusivos debe interrumpirse y la terapia antimicrobiana apropiada instituyó. ALMACENAMIENTO Almacenar a 20 ° - 25 ° C (68 o - 77 ° F) [ver Temperatura ambiente controlada USP] ¿Cómo se suministra Triderm Triderm & registro; (Acetónido de triamcinolona Crema USP), 0,025% se suministra en: 15 gramos tubo de NDC 0316-0165-15 85,2 gramos tubo de NDC 0316-0165-85 Tarro de 454 gramos NDC 0316-0165-16 Triderm & registro; (Acetónido de triamcinolona Crema USP), el 0,1% se suministra en: 28,4 gramos tubo de NDC 0316-0170-01 85,2 gramos tubo de NDC 0316-0170-03 Triderm & registro; (Acetónido de triamcinolona Crema USP), el 0,5% se suministra en: 15 gramos tubo de NDC 0316-0175-15 Fabricado y distribuido por Crown Laboratories, Inc. Johnson City, TN 37604 Revisado: Feb el año 2015 Impreso en los EE. UU. P8002.01 Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), etiqueta del tubo 0,1% NDC 0316-0170-01 Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,1% Cada gramo contiene 1 mg de triamcinolona acetonida USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. Fabricado y distribuido por: CORONA LABORATORIES, INC. Johnson City, TN 37604 Dosis habitual: 2 a 3 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. ABRIR: Uso tapa para romper el sello. IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Ver Crimp del tubo de la fecha de caducidad y número de lote. Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Sólo para uso externo. No es para uso oftálmico. ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños. Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), 0,1% etiqueta de la caja NDC 0316-0170-01 Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,1% Cada gramo contiene 1 mg de triamcinolona acetonida USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. Sólo para uso externo. No es para uso oftálmico. ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños. Direcciones para perforar el sello del tubo: retire la tapa. Gire la tapa hacia abajo y coloque la punta de punción en el sello del tubo: empuje hacia abajo hasta que se perfora el sello. El tapón de tuerca de nuevo para cerrar. IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Fabricado y distribuido por: CORONA LABORATORIES, INC Johnson City, TN 37604. Dosis habitual: 2 a 3 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. Ver al final de cartón para el número de lote y fecha de caducidad. Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), etiqueta del tubo 0,025% Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,025% Sólo para uso externo No es para uso oftalmológico ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP] Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Cada gramo contiene 0,25 mg acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. La dosis usual: 2 o 4 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. ABRIR: Uso tapa para romper el sello. IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Ver engarzado del tubo para el número de lote y fecha de caducidad. Fabricado y distribuido por: Corona Laboratories, Inc. Johnson City, TN 37604 Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), 0,025% etiqueta de la caja Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,025% Sólo para uso externo No es para uso oftalmológico ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños La dosis usual: 2 o 4 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. Ver al final de cartón para el número de lote y fecha de caducidad. Cada gramo contiene 0,25 mg acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. Direcciones para perforar el sello: retire la tapa. Gire la tapa hacia abajo y coloque la punta de punción en el sello del tubo; empuje hacia abajo hasta que se perfora el sello. tapón de rosca de nuevo para cerrar IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP] Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Fabricado y distribuido por: Crown Laboratories, Inc. Johnson City, TN 37604 Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), etiqueta del tubo 0,5% Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,5% Sólo para uso externo No es para uso oftalmológico ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP] Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Cada gramo contiene 5 mg de acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. La dosis usual: 2 o 3 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. ABRIR: Uso tapa para romper el sello. IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Ver engarzado del tubo para el número de lote y fecha de caducidad. Fabricado y distribuido por: Corona Laboratories, Inc. Johnson City, TN 37604 Triderm (acetónido de triamcinolona Crema USP), 0,5% etiqueta de la caja Triderm CREMA & registro; Acetónido de triamcinolona Cream USP, 0,5% Sólo para uso externo No es para uso oftalmológico ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños La dosis usual: 2 o 3 aplicaciones diarias. Véase el prospecto de información de prescripción completa. Ver al final de cartón para el número de lote y fecha de caducidad. Cada gramo contiene 5 mg de acetónido de triamcinolona USP en una base de crema que consiste en agua purificada, cera emulsionante, aceite mineral, propilenglicol, solución de sorbitol, palmitato de cetilo, ácido sórbico, sorbato de potasio y. Direcciones para perforar el sello: retire la tapa. Gire la tapa hacia abajo y coloque la punta de punción en el sello del tubo; empuje hacia abajo hasta que se perfora el sello. tapón de rosca de nuevo para cerrar IMPORTANTE: No utilice si el sello ha sido perforado o no es visible. Almacenar a 20 ° -25 ° C (68 ° F o -77) [ver Temperatura ambiente controlada USP] Evitar el calor excesivo. Proteja contra la congelación. Fabricado y distribuido por: Crown Laboratories, Inc. Johnson City, TN 37604