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Diclofenac (Turbogesic) Diclofenac se utiliza principalmente para el tratamiento de la inflamación y el dolor causado por condiciones tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Torbugesic Esta página contiene información sobre Torbugesic para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones Torbugesic Advertencias y precauciones para Torbugesic Dirección y dosificación información para Torbugesic Torbugesic Este tratamiento se aplica a las siguientes especies: Caballos NADA 135 a 780, aprobado por la FDA Precaución Torbugesic Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Descripción Torbugesic (tartrato de butorfanol) es un analgésico agonista-antagonista totalmente sintético, de acción central, narcótico con actividad antitusiva potente. Es un miembro de la serie fenantreno. El nombre químico es morfinano-3, 14-diol, 17- (ciclobutilmetil) -, (-) -, (S - (R *, R *)) - 2,3-dihidroxibutanodioato (1: 1) (sal). Es un blanco, cristalino, sustancia soluble en agua que tiene un peso molecular de 477,55; su fórmula molecular es C21H29NO2 & bull; C4H6O6. Cada ml de Torbugesic contiene base de butorfanol 10 mg (como tartrato de butorfanol, USP), ácido cítrico 3,3 mg, USP, citrato de sodio 6,4 mg, USP, cloruro de sodio 4,7 mg, USP, y 0,1 mg de cloruro de bencetonio, USP, c. s. con agua para inyección, USP. Farmacología Clínica Farmacología comparativa En los animales, butorfanol se ha demostrado que ser de 4 a 30 veces más potente que la morfina y pentazocina (Talwin - V ®), respectivamente. 1 En los seres humanos, butorfanol se ha demostrado que tiene de 5 a 7 veces la actividad analgésica de la morfina y 20 veces la de la pentazocina. 2,3 Butorfanol tiene de 15 a 20 veces la actividad antitusiva oral de codeína o dextrometorfano en perros y conejillos de indias. 4 Como un antagonista, butorfanol es aproximadamente equivalente a la nalorfina y 30 veces más potente que la pentazocina. 1 efectos depresores cardiopulmonares son mínimas después del tratamiento con butorfanol como se ha demostrado en los seres humanos 5. perros 6,7 y caballos. 8 A diferencia de clásicos analgésicos agonistas narcóticos que están asociados con la disminución de la presión arterial, reducción de la frecuencia cardíaca y la liberación concomitante de histamina, butorfanol no causa la liberación de histamina. 1 Además, los efectos cardiopulmonares de butorfanol no son claramente relacionadas dosificación, sino más bien alcanzan un efecto de techo más allá del cual nuevos aumentos de dosis dan lugar a efectos relativamente menores. Reproducción: Los estudios realizados en ratones y conejos no revelaron evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al tartrato de butorfanol. En la rata hembra, la administración parenteral se asoció con mayor nerviosismo y la disminución de la atención para el recién nacido, resultando en una tasa de disminución de la supervivencia del recién nacido. Este nerviosismo se observó sólo en la especie de rata. Farmacología equina Después de la inyección intravenosa en caballos, butorfanol se elimina en gran parte de la sangre dentro de 3 a 4 horas. El fármaco se metaboliza extensamente en el hígado y se excreta en la orina. En los potros, butorfanol por vía intramuscular a una dosis de 0,22 mg / kg, fue mostrado para aliviar el dolor visceral inducida experimentalmente durante aproximadamente 4 horas. 9 En los caballos, las dosis intravenosas de butorfanol oscila entre 0,05 y 0,4 mg / kg mostraron ser eficaces en el alivio de dolor visceral y superficial durante al menos 4 horas, como se ilustra en la figura siguiente: Efectos analgésicos de butorfanol ha dado en diversas dosificaciones en caballos con dolor abdominal * Umbral de dolor cólico en los caballos tratados con butorfanol relación con los controles de placebo. Se detectó una relación dosis-respuesta definitiva en que la dosis butorfanol de 0,1 mg / kg fue más eficaz que 0,05 mg / kg, pero no diferentes de 0,2 mg / kg para aliviar el dolor abdominal profunda. Estudios Equinos agudos La administración intravenosa rápida de butorfanol en una dosis de 2 mg / kg (20 veces la dosis recomendada) para un caballo previamente sin medicación resultó en un breve episodio de incapacidad para estar de pie, fasciculaciones musculares, una crisis convulsiva de la duración y la recuperación de 6 segundos dentro de los tres minutos . La misma dosis administrada después de 10 sucesivas diarias 1 mg / kg dosis de butorfanol dio como resultado sólo en efectos sedantes transitorios. Durante el curso de 10 días de la administración a 1 mg / kg (10 veces el nivel de uso recomendado) en dos caballos, los únicos efectos de drogas detectables eran cambios de comportamiento transitorios típicos de la actividad agonista narcótico. Estos incluyen fasciculaciones musculares alrededor de la cabeza y el cuello, disforia, nistagmo lateral, ataxia y salivación. administración de butorfanol repetida a 1 mg / kg (10 veces la dosis recomendada) cada cuatro horas durante 48 horas causados ​​estreñimiento en una de dos caballos. Estudios Equinos subagudos Se encontraron los caballos de tolerar butorfanol administra por vía intravenosa en dosis de 0,1, 0,3 y 0,5 mg / kg cada 4 horas durante 48 horas, seguido de inyecciones de una vez al día para un total de 21 días. Los únicos efectos de drogas detectables eran ligera ataxia transitoria observada ocasionalmente en el grupo de dosis alta. Sin clínicos, de laboratorio o pruebas bruto o histopatológico de cualquier toxicidad relacionada con butorfanol-se encuentran en los caballos. Indicaciones Torbugesic Torbugesic (butorfanol tartrato) está indicado para el alivio del dolor asociado con el cólico en caballos y potros adultos. Los estudios clínicos en el caballo han demostrado que Torbugesic alivia el dolor abdominal asociado con la torsión, la impactación, intususcepción, cólico espasmódico y timpánica y el dolor posparto. advertencias NO USE equinos destinados al consumo humano. NO PARA USO HUMANO. Precaución Torbugesic Torbugesic, un potente analgésico, debe utilizarse con precaución con otros sedantes o analgésicos ya que estos son susceptibles de producir efectos aditivos. No existen estudios bien controlados usando butorfanol en la cría de caballos, los animales destetados y potros. Por lo tanto, el fármaco no debe utilizarse en estos grupos. Reacciones adversas En los ensayos clínicos por los caballos, el efecto secundario más comúnmente observado fue leve ataxia que duró 3 a 10 minutos. ataxia marcada se informó en el 1,5% de los 327 caballos tratados. sedación leve se informó en el 9% de los caballos. Dosificación La dosis recomendada en el caballo es 0,1 mg de butorfanol por kilogramo de peso corporal (0.05 mg / lb) por inyección intravenosa. Esto es equivalente a 5 ml de Torbugesic para cada peso de 1000 libras cuerpo. La dosis se puede repetir dentro de 3 a 4 horas, pero el tratamiento no debe exceder de 48 horas. Los estudios en modelos preclínicos y ensayos clínicos de campo en los caballos demuestran que los efectos analgésicos de Torbugesic son vistos dentro de los 15 minutos después de la inyección y persisten durante aproximadamente 4 horas. Viales de 50 ml Torbugesic (tartrato de butorfanol) Inyección Veterinaria, 10 actividad base de mg por ml. Viales de 10 ml Torbugesic (tartrato de butorfanol) Inyección Veterinaria, 10 actividad base de mg por ml. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) con excursiones entre 15 ° -30 ° C (59 ° - 86 ° F). 1. Pircio, A. W. et al: & ldquo; La Farmacología de butorfanol, y rdquo; Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 220 (2): 231-257, 1976. 2. Dobkin, A. B. et al: & ldquo; El butorfanol y pentazocina en pacientes con severo dolor postoperatorio, y rdquo; Clin. Pharmacol. Ther. 18: 547-553, 1975. 3. Gilbert, M. S. et al: & ldquo; intramuscular butorfanol y meperidina en el dolor postoperatorio, y rdquo; Clin. Pharmacol. Ther. 20: 359-364, 1976. 4. Cavanagh, R. L. et al: & ldquo; Antitusivo Propiedades de butorfanol, y rdquo; Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 220 (2): 258-268, 1976. 5. Schurig, J. E. et al: & ldquo; Efecto de butorfanol y la morfina en Mecánica pulmonar, presión arterial, venosa y plasma histamina en el perro anestesiado, y rdquo; Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 233: 296-304, 1978. 6. Nagashmina, H. et al: & ldquo; respiratoria y efectos circulatorios de butorfanol intravenoso y la morfina, y rdquo; Clin. Pharmacol. Ther. 19: 735-745, 1976. 7. Popio, K. A. et al: & ldquo; hemodinámicos y respiratorios efectos de la morfina y butorfanol, y rdquo; Clin. Pharmacol. Ther. 23: 281-287, 1978. 8. Robertson, J. T. y Muir, W. W. Y ldquo; Los efectos cardiopulmonares de butorfanol tartrato de caballos, y rdquo; A. m. J. Vet. Res. 42: 41-44, 1981. 9. Kalpravidh, M. et al: & ldquo; Efectos de butorfanol, tolfenámico, levorfanol, morfina, pentazocina y xilazina en los potros, y rdquo; A. m. J. Vet. Res. 45: 217-223, 1984. Distribuido por: Zoetis Inc. Kalamazoo, MI 49007 Revisado: March el año 2015 NAC No .: 3.690.435,1 ZOETIS INC. 333 PORTAGE STREET, Kalamazoo, MI, 49007 Torbugesic (Canadá) Esta página contiene información sobre Torbugesic para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones Torbugesic Advertencias y precauciones para Torbugesic Dirección y dosificación información para Torbugesic Torbugesic Este tratamiento se aplica a las siguientes especies: Caballos Butorfanol tartrato de inyección, USP SOLO USO VETERINARIO Descripción tartrato de butorfanol es un analgésico agonista-antagonista totalmente sintético, de acción central, narcótico con actividad antitusiva potente. Es un miembro de la serie fenantreno. El nombre químico es morfinano-3, 14-diol, 17- (ciclobutilmetil) -, (-), (S - (R *, R *)) - 2,3-dihidroxibutanodioato (1: 1) (sal). Es un blanco, cristalino, sustancia soluble en agua que tiene un peso molecular de 477,55; su fórmula molecular es C 21 H 29 NO 2 & bull; C 4 H 6 O 6. Ingrediente activo: Cada ml de Torbugesic contiene 10 mg de base butorfanol (como tartrato de butorfanol, USP). Conservante por ml: cloruro de bencetonio 0,1 mg. Farmacología Clínica Farmacología comparativa En los animales, butorfanol se ha demostrado que ser de 4 a 30 veces más potente que la morfina y pentazocina (Talwin ® - Winthrop) respectivamente. 1 En los seres humanos, butorfanol se ha demostrado que tiene de 5 a 7 veces la actividad analgésica de la morfina y 20 veces la de la pentazocina. 2,3 butorfanol tiene de 15 a 20 veces la actividad antitusiva oral de codeína o dextrometorfano en perros y conejillos de indias. 4 Como un antagonista, butorfanol es aproximadamente equivalente a la nalorfina y 30 veces más potente que la pentazocina. 1 efectos depresores cardiopulmonares son mínimas después del tratamiento con butorfanol como se ha demostrado en los seres humanos 5. perros 6,7 y caballos. 8 A diferencia de los analgésicos agonistas narcóticos clásicos que están asociados con la disminución de la presión arterial, reducción de la frecuencia cardíaca, y la liberación concomitante de histamina, butorfanol no causa la liberación de histamina. 1 Por otra parte, los efectos cardiopulmonares de butorfanol no están claramente relacionados con la dosis, sino más bien llegar a un límite máximo efecto a partir del cual nuevos aumentos de dosis dan lugar a relativamente menos efectos. Reproducción Los estudios realizados en ratones y conejos no revelaron evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al tartrato de butorfanol. En la rata hembra, la administración parenteral se asoció con un aumento de nerviosismo y una atención disminuido para el recién nacido, resultando en una tasa de disminución de la supervivencia del recién nacido. Este nerviosismo se observó sólo en la especie de rata. Farmacología equina Después de la inyección intravenosa en caballos, butorfanol se elimina en gran parte de la sangre dentro de 3 a 4 horas. El fármaco se metaboliza extensamente en el hígado y se excreta en la orina. En los potros, butorfanol por vía intramuscular a una dosis de 0,22 mg / kg, fue mostrado para aliviar el dolor visceral inducida experimentalmente durante aproximadamente 4 horas. 9 En los caballos, las dosis intravenosas de butorfanol oscila entre 0,05 y 0,4 mg / kg mostraron ser eficaces en el alivio de dolor visceral y superficial durante al menos cuatro horas, como se ilustra en la figura siguiente: Efectos analgésicos de butorfanol Dadas a varias dosis en caballos con dolor abdominal * Umbral de dolor cólico en los caballos tratados con butorfanol relación con los controles de placebo. Se detectó una relación dosis-respuesta definitiva en que la dosis butorfanol de 0,1 mg / kg fue más eficaz que 0,05 mg / kg, pero no diferentes de 0,2 mg / kg para aliviar el dolor abdominal profunda. Estudios Equinos agudos intravenosa rápida, la administración de butorfanol en una dosis de 2,0 mg / kg (20 veces la dosis recomendada) para un caballo previamente sin medicación resultó en un breve episodio de incapacidad para estar de pie, fasciculaciones musculares, un ataque convulsivo de duración de 6 segundos, y la recuperación dentro de tres minutos. La misma dosis administrada después de 10 sucesivas diarias 1,0 mg / kg dosis de butorfanol dio como resultado sólo en efectos sedantes transitorios. Durante el curso de 10 días de la administración a 1,0 mg / kg (10 veces el nivel de uso recomendado) en dos caballos, los únicos efectos de drogas detectables eran cambios de comportamiento transitorios típicos de la actividad agonista narcótico. Estos incluyen fasciculaciones musculares alrededor de la cabeza y el cuello, disforia, nistagmo lateral, ataxia, y salivación. administración de butorfanol repetida a 1,0 mg / kg (10 veces la dosis recomendada) cada cuatro horas durante 48 horas causados ​​estreñimiento en una de dos caballos. Estudios Equinos subagudos Se encontraron los caballos de tolerar butorfanol administra por vía intravenosa a dosis de 0,1, 0,3 y 0,5 mg / kg cada 4 horas durante 48 horas, seguido de inyecciones de una vez al día para un total de 21 días. Los únicos efectos de drogas detectables eran ligera ataxia transitoria observada ocasionalmente en el grupo de dosis alta. Sin clínicos, de laboratorio o pruebas bruto o histopatológico de cualquier toxicidad relacionada con butorfanol-se encuentran en los caballos. Indicaciones Torbugesic Torbugesic (inyección de tartrato de butorfanol, USP) está indicado para el alivio del dolor asociado con el cólico en caballos y potros adultos. Los estudios clínicos en el caballo han demostrado que (inyección de tartrato de butorfanol, USP) Torbugesic alivió el dolor abdominal asociado con la torsión, la impactación, intususcepción, cólico espasmódico y timpánica, y dolor después del parto. Advertencia Este medicamento no se va a administrar a los caballos que van a ser sacrificados para su uso en alimentos. Mantener fuera del alcance de los niños. Precauciones Torbugesic Sólo para uso en caballos. Torbugesic (inyección de butorfanol tartrato, USP), un potente analgésico, debe utilizarse con precaución con otros sedantes o analgésicos ya que estos son susceptibles de producir efectos aditivos. Al igual que otros compuestos de acción central puede haber una variación en la respuesta a Torbugesic (inyección de butorfanol tartrato, USP) entre diferentes razas equinas y entre caballos individuales. No existen estudios bien controlados usando butorfanol en la cría de caballos, los animales destetados, y potros. Por lo tanto el medicamento no se debe utilizar en estos grupos. Reacciones adversas En los ensayos clínicos por los caballos, el efecto secundario más comúnmente observado fue leve ataxia que duró 3 a 10 minutos. ataxia marcada se informó en el 1,5% de los 327 caballos tratados. sedación leve se informó en el 9% de los caballos. Extensa sobredosificación puede causar síntomas de la narcosis como se indica en & ldquo; EQUINA Farmacología y rdquo ;, (Estudios Equinos agudos). Dosificación La dosis recomendada en el caballo es 0,1 mg de butorfanol por kilogramo (0,05 mg / lb) de peso corporal por inyección intravenosa. Esto es equivalente a 5 ml de Torbugesic (inyección de tartrato de butorfanol, USP) para cada 454 kg (1000 lb) de peso corporal. La dosis puede repetirse según sea necesario cada 3 horas para un máximo de 48 horas. Los estudios en modelos preclínicos y ensayos clínicos de campo en los caballos demuestran que los efectos analgésicos de Torbugesic (inyección de butorfanol tartrato, USP) se consideran dentro de los 30 minutos después de la inyección y persisten durante unos 60-90 minutos. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente (15 ° a 30 ° C / 59 ° a 86 ° F). Suministro Torbugesic (tartrato de butorfanol inyectable, USP) Inyección Veterinaria, la actividad de base de 10 mg por ml está disponible en 10 ml y 50 mL viales. 1. Pircio, A. W. et al: La Farmacología de butorfanol, un 3, 14-Dihydroxymorphinan Narcotic Antagonish analgésica. Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 220 (2): 231-257, 1976. 2. Dobkin, A. B. et al: El butorfanol y pentazocina en pacientes con dolor postoperatorio severo. Clin. Pharmacol. Ther. 18: 547-553, 1975. 3. Gilbert, M. S. et al: intramuscular butorfanol y meperidina en el dolor postoperatorio. Clin. Pharmacol. Ther. 20: 359-364, 1976. 4. Cavanagh, R. L. y otros: Antitusivo Propiedades de butorfanol. Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 220: 258-268, 1976. 5. Schurig, J. E. et al: Efecto de la morfina y butorfanol en Mecánica pulmonar, presión arterial, venosa y plasma histamina en el perro anestesiado. Arco. Int. Pharmacodyn. Ther. 233: 296-304, 1978. 6. Nagashmina, H. et al: Efectos respiratorio y circulatorio de butorfanol intravenoso y la morfina. Clin. Pharm. Ther. 19: 735-745, 1976. 7. Popio, K. A. et al: Efectos hemodinámicos y respiratorios de morfina y butorfanol. Clin. Pharm. Ther. 23: 281-287, 1978. 8. Robertson, J. T. et al: Efectos cardiopulmonares de butorfanol tartrato de caballos. A. m. J. Vet. Res. 42: 41-44, 1981. 9. Kalpravidh, M. et al: Efectos de butorfanol, tolfenámico, levorfanol, morfina, xilazina y en los potros. A. m. J. Vet. Res. 45: 217-223, 1984. Wyeth Animal Health, la división de Wyeth Canadá, Guelph, Ontario N1K 1E4 ® Marcas comerciales utilizadas bajo licencia NAC No .: 1.198.413,2 ZOETIS CANADA INC. 16.740 autopista Trans-Canadá, Kirkland, QC, H9H 4M7 Torbutrol para gatos Tartrato de butorfanol, más comúnmente conocido por el nombre de la marca Torbutrol. es un analgésico para trabajo pesado. Su capacidad de matar el dolor y la sedación efectos son similares a los de la morfina. Debido a que es un medicamento a base de narcóticos, que es considerado por la DEA, Drug Enforcement Agency o, para ser una sustancia controlada que requiere una receta médica para su uso. Antecedentes sobre Torbutrol Torbutrol está aprobado para su uso en gatos por la FDA o Food and Drug Administration, así como por la DEA. Ha sido etiquetado como un medicamento para aliviar el dolor segura y eficaz. Sin embargo, los efectos de Torbutrol son de corta duración y el fármaco no se pueden utilizar en una situación de alivio del dolor a largo plazo. Debido a su condición de narcóticos, solamente un veterinario con licencia actualmente DEA es elegible para prescribir este medicamento. Un reino muy ajustado se mantiene en las recetas y las recargas de Torbutrol debido al potencial para el abuso. Cuando se receta Torbutrol? Torbutrol se prescribe con mayor frecuencia durante el período post-operatorio. Debido a sus considerables habilidades para controlar el dolor y la sedación, que proporciona una buena cantidad de alivio para un gato que ha sido a través de la cirugía. También puede ser utilizado en casos de trauma severo cuando el alivio del dolor rápido y absoluta es necesario. Ocasionalmente, puede ser utilizado como un supresor de la tos o para el tratamiento de los vómitos consistente después de la quimioterapia. ¿Qué formas de Torbutrol están disponibles? Torbutrol está disponible en forma de tabletas y en forma inyectable. La forma de la tableta viene en 1 mg, 5 mg y 10 mg variaciones, dependiendo del efecto deseado. A pesar de que, dependiendo del tipo de cirugía o la razón por la que necesita el medicamento, puede ser difícil conseguir su gato a tragar el comprimido. En esos casos, la forma inyectable de Torbutrol podría ser una buena alternativa. La forma inyectable es también lo que se daría a su gato si se requiere una estancia de una noche después de la operación para la observación. Un aerosol nasal para de Torbutrol también está disponible. aerosol nasal puede ser una mejor opción si no se siente cómodo de administrar la forma inyectable por su cuenta. Efectos secundarios de Torbutrol Cualquier medicamento puede causar efectos secundarios, y Torbutrol no es una excepción. Mientras Torbutrol ha sido considerado seguro por la FDA, la FDA también sugiere que los dueños de mascotas sean conscientes de los posibles efectos secundarios. Los efectos secundarios pueden ser limitados a sólo unos pocos o varios de los siguientes: Pérdida de apetito vómitos Diarrea Reacción alérgica Sedación Aunque es poco probable, en casos graves de efectos secundarios, convulsiones o coma también podrían ocurrir. También es importante saber que Torbutrol se sabe que interactúan con ciertos tipos de medicamentos, como tranquilizantes y antihistamínicos. Tomando Torbutrol con cualquiera de estos tipos de medicamentos puede producir una respuesta exagerada de cualquiera de medicación. Es imperativo tener precaución al considerar el uso de Torbutrol. Descripción Presentación Torbugesic inyección es una solución incolora transparente que contiene como ingrediente activo butorfanol como tartrato de (USP) 10 mg / ml. El producto también contiene 0,1 mg / ml cloruro de bencetonio (PhEur) como un conservante antimicrobiano. Utiliza caballo como un analgésico Torbugesic inyección es un analgésico de acción central y se puede usar para el alivio del dolor moderado a severo en el caballo. Los estudios clínicos en el caballo han demostrado que Torbugesic inyección alivia el dolor abdominal asociado con la torsión, la impactación, intususcepción, parto y cólico espasmódico y timpánica. Como un sedante Cuando da después de la administración de clorhidrato de detomidina: Los estudios clínicos han demostrado que esta combinación consigue una sedación profunda en el caballo. El grado de sedación alcanzado caballos prestados no afectado por el sonido, estímulos táctiles o cualquier actividad que rodea. La combinación de sedantes Torbugesic inyección y clorhidrato de detomidina se ha utilizado con éxito para los siguientes procedimientos: radiografía, recorte, sutura de heridas, la odontología, de pie castración, cuidado de los cascos, el tacto rectal y pasando de una sonda gástrica. La sedación profunda también se consigue utilizando Torbugesic después de la administración de romifidina. Perro como un analgésico para el alivio del dolor moderado a severo en los perros. Los estudios clínicos han demostrado que Torbugesic inyección puede proporcionar analgesia adecuado después de una variedad de procedimientos quirúrgicos tales como la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Como un sedante para la sedación en conjunción con clorhidrato de medetomidina. A pesar de la sedación puede ocurrir con Torbugesic inyección solos, los estudios clínicos han comprobado que en el fondo de sedación profunda se consigue mediante Torbugesic inyección en conjunción con un rango de dosis de medetomidina lo que es adecuado para una variedad de procedimientos, incluyendo la limpieza del oído, el tratamiento de heridas, al ras de la glándula anal, echó aplicación, la radiografía y (a la dosis más alta) como medicación previa a la anestesia de ketamina (ver abajo). Como preanestésica También se ha demostrado que el uso pre-anestésico de Torbugesic inyección ha resultado en una reducción relacionada con la dosis de la dosis de tiopental sódico necesario para inducir la anestesia, lo que también reducirá el riesgo de depresión respiratoria anestésico. Los estudios clínicos han comprobado que el uso de Torbugesic inyección en conjunción con acepromacina proporciona un analgésico adecuado y premedicación sedante para la anestesia general. La dosis de la Torbugesic se puede ajustar de acuerdo con el nivel de analgesia requerida. El uso de la combinación ha dado como resultado una reducción relacionada con la dosis de la dosis de cualquiera de tiopental sódico o propofol necesaria para inducir la anestesia. Como anestésico en combinación con medetomidina y ketamina Torbugesic inyección puede ser utilizado como una combinación de anestésico triple con medetomidina y Ketaset & trade ;. Esto proporciona una anestesia quirúrgica adecuados para una variedad de procedimientos incluyendo castraciones y esterilizaciones. CAT como una inyección Torbugesic analgésica se puede usar para el alivio del dolor en el gato. el uso preoperatorio de Torbugesic inyección puede proporcionar analgesia durante la cirugía. Los estudios clínicos han demostrado que Torbugesic inyección puede proporcionar analgesia después de una variedad de procedimientos quirúrgicos tales como spays, cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Como un sedante en combinación con clorhidrato de medetomidina Aunque no sedación se produce al utilizar Torbugesic inyección solo en el gato, estudios clínicos han verificado que sedación profunda se consigue utilizando Torbugesic inyección en conjunción con medetomidina, lo que es adecuado para la radiografía, el examen de fractura / casting, dematting, limpieza de oídos, el tratamiento de heridas y otros procedimientos menores. Como anestésico en combinación con medetomidina y ketamina Torbugesic inyección puede ser utilizado como una combinación de anestésico triple con medetomidina y Ketaset. Esto proporciona una anestesia quirúrgica adecuados para una variedad de procedimientos incluyendo castraciones y esterilizaciones. Entrega Entrega gratuita a partir Hyperdrug La mayoría de los pedidos son enviados el mismo día y entrega estándar es de 3 a 5 días hábiles a partir del envío. Opciones de entrega rápida de FAST están disponibles. Estimado "Habitualmente enviado en" la información que se muestra en contra de la mayoría de los productos pedidos en el extranjero Franqueo de fuera del Reino Unido es de £ 4.95 Averiguar los gastos de envío y opciones de pago y envío antes Basta con añadir un artículo a la cesta Haga clic en Ver Compras / Carro Haga clic en calcular los gastos de envío * Entrega y cargas seleccionadas en pedidos de más de £ 49.00 continental del Reino Unido Parcelforce Zone1 Para más información consultar la página de información de entrega. opiniones