La amiodarona

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La amiodarona ¿Cuál es la amiodarona? La amiodarona afecta el ritmo de sus latidos. Se utiliza para ayudar a mantener el corazón latiendo normalmente en personas con trastornos del ritmo cardiaco que amenazan la vida de los ventrículos (las cavidades inferiores del corazón que permite que la sangre fluya fuera del corazón). La amiodarona es sólo para su uso en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco potencialmente mortales. Usted recibirá su primera dosis en un hospital, donde su ritmo cardíaco se puede monitorizar usando un electrocardiograma o ECG (también conocido como EKG). Información importante La amiodarona es sólo para su uso en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco potencialmente mortales. No debe tomar este medicamento si usted es alérgico a la amiodarona o yodo, o si tiene una enfermedad cardíaca grave como "bloqueo AV" (salvo que tenga un marcapaso), una historia de latidos cardíacos lentos, o si su corazón no puede bombear la sangre adecuadamente. Este medicamento puede causar efectos secundarios peligrosos en el hígado o los pulmones. Llame a su médico de inmediato si tiene: dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor de estómago superior, orina oscura, ictericia (color amarillo de la piel u ojos), o si tose sangre. No utilice amiodarona sin consultar a su médico si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Utilizar un método anticonceptivo eficaz, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, habrá que examinar con regularidad su sangre. Su función de la tiroides y el hígado también puede necesitar ser examinada, y usted puede necesitar exámenes de la vista y radiografías de tórax. No faltes a ninguna cita programada. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar este medicamento si usted es alérgico a la amiodarona o yodo, o si tiene: algunas condiciones cardíacas, en particular "bloqueo AV" (salvo que tenga un marcapaso); un historial de latidos cardiacos lentos que han causado un desmayo; o si el corazón no puede bombear la sangre adecuadamente. La amiodarona puede causar efectos secundarios peligrosos en su corazón, el hígado, los pulmones o tiroides. Para asegurarse de que la amiodarona es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: asma u otra enfermedad pulmonar; un trastorno de la glándula tiroidea; presión arterial alta o baja; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o si usted tiene un marcapasos o un desfibrilador implantado en su pecho. No utilice amiodarona si está embarazada. Tomando amiodarona durante el embarazo puede causar daño al bebé nonato o causar problemas de tiroides o los latidos cardíacos anormales después del nacimiento del bebé. La amiodarona también puede afectar el crecimiento o desarrollo (habla, el movimiento, habilidades académicas) del niño más adelante en la vida. Utilizar un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el tratamiento. La amiodarona puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar la amiodarona? Tome amiodarona exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Si usted ha estado tomando otro medicamento del ritmo cardiaco, es posible que tenga que dejar de tomar gradualmente que cuando empiece a usar la amiodarona. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Puede tomar este medicamento con o sin comida, pero tómelo de la misma manera cada vez. Se puede tomar hasta 2 semanas antes de que mejora el ritmo cardíaco. Siga usando el medicamento como indicado aun si se siente bien. Durante el uso de amiodarona, necesitará pruebas médicas frecuentes y radiografías de tórax para comprobar su tiroides, la visión, los pulmones y la función hepática. La amiodarona puede tener efectos duraderos sobre su cuerpo. Es posible que necesite pruebas médicas durante varios meses después de dejar de tomar el medicamento. Si necesita cirugía (incluyendo cirugía ocular con láser), dígale al cirujano en adelantado que usted está usando amiodarona. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. La amiodarona puede causar resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando este medicamento. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de amiodarona puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir debilidad, ritmo cardíaco lento, sensación de mareo o pérdida de la conciencia. ¿Qué debo evitar al tomar la amiodarona? La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con amiodarona y dar lugar a efectos secundarios no deseados. Evitar el uso de productos de toronja mientras esté tomando amiodarona. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. La amiodarona puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios Amiodarone Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a la amiodarona: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. La amiodarona tarda mucho tiempo para borrar por completo de su cuerpo. Es posible que sigan teniendo efectos secundarios después de dejar de usarlo. Podría tomar hasta varios meses para que la medicina salga completamente de su cuerpo. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios, incluso si se producen hasta varios meses después de dejar de amiodarona: sibilancias, tos, dolor de pecho, tos con sangre, problemas para respirar que empeoran; un nuevo o un patrón de latidos cardíacos irregulares (rápido, lento, o latidos cardiacos fuertes); una sensación de mareo, de que se puede desmayar; visión borrosa, pérdida de visión, dolor de cabeza o dolor detrás de los ojos, a veces con vómitos; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); signos de hiperactividad de la tiroides - la pérdida de peso, adelgazamiento del cabello, sensación, aumento de la sudoración demasiado caliente o demasiado frío, períodos menstruales irregulares, hinchazón en su cuello (bocio); o signos de insuficiencia tiroidea - sensación de cansancio extremo, la piel seca, dolor en las articulaciones o rigidez, dolor o debilidad muscular, voz ronca, que sienten más sensibles a las bajas temperaturas, el aumento de peso. amiodarona efectos secundarios comunes pueden incluir: mareos, problemas de visión, ver halos alrededor de las luces; pérdida de coordinación, sensación de cansancio o debilidad; náuseas, vómitos, estreñimiento; entumecimiento u hormigueo; pruebas de función hepática anormales. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información de dosificación Amiodarone Dosis usual para Arritmias: La dosis inicial (IV): 1000 mg en las primeras 24 horas de tratamiento, entregados por el siguiente régimen de infusión: 150 mg durante los primeros 10 minutos (15 mg / min), seguido de 360 ​​mg durante los próximos 6 horas (1 mg / min). infusión de mantenimiento: 540 mg más de las 18 horas restantes (0,5 mg / min). Dosis inicial (PO): Se requieren dosis de carga de 800 a 1.600 mg / día durante 1 a 3 semanas (a veces más) hasta que se produce la respuesta terapéutica inicial. Cuando se logra el control de la arritmia adecuada, o si los efectos secundarios se vuelven prominente, la dosis debe reducirse a 600 a 800 mg / día durante un mes y luego a la dosis de mantenimiento, por lo general 400 mg / día. Algunos pacientes pueden requerir hasta 600 mg / día. La amiodarona se puede administrar como una sola dosis diaria, o en pacientes con intolerancia gastrointestinal grave, como una dosis diaria dos veces. Dosis pediátrica habitual para la taquicardia supraventricular: menos de 1 mes: Los pocos datos disponibles: por vía oral de dosis de carga: 10 a 20 mg / kg / día por vía oral en 2 tomas durante 7 a 10 días; dosis debe entonces reducirse a 5-10 mg / kg / día una vez al día y continuó durante 2 a 7 meses; este protocolo se utilizó en 50 recién nacidos (menos de 9 meses de edad) y los recién nacidos (de tan sólo 1 día de vida); dosis de carga intravenosa: 5 mg / kg administrada durante 60 minutos; Nota: Las tasas de infusión de bolo en general no debe superar los 0,25 mg / kg / minuto menos que se indique clínicamente; la mayoría de los estudios utilizaron el tiempo de infusión en bolo de 60 minutos para evitar la hipotensión; puede repetir la dosis de carga inicial a una carga máxima total inicial: 10 mg / kg; no excedan de bolo diaria total de 15 mg / kg / día. menos de 1 año: Dosis inicial: 600 a 800 mg / 1,73 m² / día por vía oral durante 4 a 14 días dados en 1 a 2 dosis divididas / día. Dosis de mantenimiento: 200 a 400 mg / 1,73 m² / día administrada por vía oral una vez al día. mayor que 1 año: dosis inicial: de 10 a 15 mg / kg / día por vía oral durante 4 a 14 días dados en 1-2 dosis divididas / día. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg / kg / día administrada por vía oral una vez al día. ¿Qué otras drogas afectarán a la amiodarona? Muchos medicamentos pueden interactuar con amiodarona. Aquí no se enumeran todas las posibles interacciones. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: un antibiótico - azitromicina, ciprofloxacina, claritromicina, eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, pentamidina, rifampicina y otros; un antidepresivo - amitriptilina, citalopram, desipramina, doxepina, imipramina, nortriptilina, trazodona, y otros; un anticoagulante - warfarina, Coumadin, Jantoven; un diurético o "píldora de agua"; "Estatinas" medicamento para el colesterol - atorvastatina, lovastatina, simvastatina, atorvastatina, Zocor, Vytorin, y otros; corazón o la presión arterial digoxina Medicamento para, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, propranolol, quinidina, sotalol, verapamilo, y muchos otros; la hepatitis C medicamento - ledipasvir, Simeprevir, sofosbuvir, Harvoni, Olysio, Sovaldi; VIH o SIDA medicamentos - indinavir, nelfinavir, rilpivirina, ritonavir, saquinavir; o medicamentos para tratar las enfermedades mentales - clorpromazina, flufenazina, haloperidol, litio, pimozida, prometazina, tioridazina, ziprasidona, y otros. Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden tener interacciones con amiodarona. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda. La amiodarona tarda mucho tiempo para borrar por completo de su cuerpo, y la interacción con otros medicamentos son posibles hasta varios meses después de dejar de amiodarona. Hable con su médico antes de tomar cualquier medicamento durante este tiempo. Realizar un seguimiento de cuánto tiempo ha pasado desde la última dosis de amiodarona. Más información sobre la amiodarona recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de la amiodarona. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use la amiodarona solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.03. Fecha de revisión: 16/05/2016, 10:45:21 AM. ¿Fue útil esta página La amiodarona La amiodarona puede causar daño pulmonar que puede ser grave o potencialmente mortal. Informe a su médico si tiene o ha tenido algún tipo de enfermedad pulmonar o si alguna vez ha desarrollado daño pulmonar o problemas respiratorios mientras está tomando amiodarona. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dificultad para respirar, sibilancias, otros problemas respiratorios, tos o toser o escupir sangre. La amiodarona también puede causar daños en el hígado. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del hígado. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: náuseas, vómitos, orina oscura, cansancio excesivo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, picazón o dolor en la parte superior derecha del abdomen. La amiodarona puede causar arritmia (ritmo cardíaco irregular) a empeorar o puede causar la aparición de nuevas arritmias. Informe a su médico si alguna vez ha sido vértigo o mareo o debilidad debido a los latidos del corazón era demasiado lento y si tiene o alguna vez ha tenido niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre; del corazón o enfermedad de la tiroides; o algún problema con su ritmo cardiaco diferente de la arritmia que está siendo tratada. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: antifúngicos como fluconazol (Diflucan), ketoconazol (Nizoral) e itraconazol (Onmel, Sporanox); azitromicina (Zithromax, Zmáx); betabloqueantes como el propanolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); bloqueadores de los canales de calcio como diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Tiazac, otros) y verapamilo (Calan, Covera, Verelan, en Tarka); cisaprida (Propulsid; no disponible en los EE. UU.); claritromicina (Biaxin); clonidina (Catapres, Kapvay); diuréticos (píldoras para eliminar líquido); dofetilida (de Tikosyn); eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina); antibióticos fluoroquinolonas, como ciprofloxacina (Cipro), levofloxacina (Levaquin), lomefloxacina (no disponible en los EE. UU.), moxifloxacino (Avelox), norfloxacina (no disponible en los EE. UU.), ofloxacino y esparfloxacino (no disponible en los EE. UU.); otros medicamentos para el pulso cardiaco irregular, tales como digoxina (Lanoxin), disopiramida (Norpace), flecainida, fenitoína (Dilantin, Phenytek), procainamida, quinidina (en NUEDEXTA) y sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); y tioridazina. Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: mareo; desmayo; rápido, lento, o palpitaciones; o la sensación de que el corazón latidos irregulares. Es probable que esté hospitalizado durante una semana o más cuando comience su tratamiento con amiodarona. Su médico controlará cuidadosamente durante este tiempo y durante el tiempo que continúe tomando amiodarona. Su doctor podría comenzar con una alta dosis de amiodarona y disminuir gradualmente la dosis ya que el medicamento comienza a trabajar. Su médico puede disminuir la dosis durante el tratamiento si se presentan efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No deje de tomar amiodarona sin consultar a su médico. Es posible que tenga que seguir de cerca o incluso hospitalizado cuando se interrumpe el tratamiento con amiodarona. La amiodarona puede permanecer en el cuerpo durante algún tiempo después de dejar de tomarlo, por lo que su médico le vigilará de cerca durante este tiempo. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas, como análisis de sangre, rayos X y electrocardiogramas (ECG, pruebas que registran la actividad eléctrica del corazón) antes y durante su tratamiento para asegurarse de que es seguro para usted tomar la amiodarona y para la respuesta de su cuerpo a la medicación. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con amiodarona y cada vez que renueve su receta. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede conseguir la Guía del medicamento en el sitio de la FDA: http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar amiodarona. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La amiodarona se usa para tratar y prevenir ciertos tipos de arritmias ventriculares potencialmente mortales (un tipo grave de ritmo cardíaco anormal cuando otros medicamentos no ayudaron o no se puede tolerar. La amiodarona pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Funciona relaja los músculos del corazón hiperactiva. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La amiodarona es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una o dos veces al día. Usted puede tomar la amiodarona, ya sea con o sin alimentos, pero asegúrese de tomarlo de la misma forma en que cada time. Follow las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome amiodarona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Otros usos para este medicamento La amiodarona también se utiliza a veces para tratar otros tipos de arritmias. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar amiodarona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la amiodarona, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de las tabletas de amiodarona. Pregunte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes. dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: antidepresivos ( 'elevadores del estado de ánimo) como trazodona (Oleptro); anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como dabigatrán (Pradaxa) y warfarina (Coumadin, Jantoven); ciertos medicamentos para bajar el colesterol como la atorvastatina (Lipitor, en Caduet, en Liptruzet), colestiramina (Prevalite), lovastatina (Altoprev, en Advicor), y simvastatina (Zocor, en Simcor, en Vytorin); cimetidina; clopidogrel (Plavix); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dextrometorfano (un medicamento en muchas preparaciones para la tos); fentanilo (Actiq, Duragesic, Fentora, otros); inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir (Crixivan) y ritonavir (Norvir, Kaletra, en Viekira Pak); ledipasvir y sofosbuvir (Harvoni); litio (Lithobid); loratadina (Claritin); medicamentos para la diabetes o convulsiones; metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); medicamentos narcóticos para el dolor; rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); y sofosbuvir (Solvaldi). Muchos otros medicamentos pueden interactuar con amiodarona, por lo que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. Su médico puede tener que cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico qué productos herbales está tomando, sobre todo la hierba de San Juan. informe a su médico si tiene diarrea o tiene o ha tenido alguna de las condiciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o problemas con su presión arterial. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Hable con su médico si planea quedar embarazada o amamantar durante el tratamiento debido a la amiodarona puede permanecer en el cuerpo durante algún tiempo después de dejar de tomarlo. Si queda embarazada mientras está tomando amiodarona, llame a su médico. hable con su médico acerca de los riesgos de tomar este medicamento si usted tiene 65 años de edad o más. Los adultos mayores no suelen tener amiodarona, porque no es tan seguro y efectivo como de otra medicación (s) que se puede utilizar para tratar la misma condición. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental o cirugía ocular con láser, informe a su médico o dentista que usted está tomando amiodarona. evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar o lámparas solares y llevar ropa protectora, gafas de sol y protector solar. La amiodarona puede hacer que su piel sensible a la luz solar. La piel expuesta puede ponerse azul-gris y no puede volver a la normalidad, incluso después de dejar de tomar este medicamento. usted debe saber que la amiodarona puede causar problemas de visión, incluso ceguera permanente. Asegúrese de tener exámenes regulares de los ojos durante su tratamiento y llame a su médico si sus ojos se secan, sensible a la luz, si ve halos, o la visión borrosa o cualquier otro problema con su visión. usted debe saber que la amiodarona puede permanecer en el cuerpo durante varios meses después de dejar de tomarlo. Puede seguir los efectos secundarios de la amiodarona durante este tiempo. Asegúrese de informar a todos los proveedores de atención de la salud que lo atiende o prescribe algún medicamento para usted durante este tiempo que ha dejado de tomar amiodarona. ¿Qué dieta especial debo seguir? La amiodarona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: estreñimiento pérdida de apetito dolor de cabeza disminución del deseo sexual dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido enrojecimiento cambios en la capacidad gusto y del olfato los cambios en la cantidad de saliva Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia: erupción la pérdida o ganancia de peso inquietud debilidad nerviosismo irritabilidad intolerancia al calor o frío adelgazamiento del cabello sudoración excesiva cambios en el ciclo menstrual hinchazón en la parte frontal del cuello (bocio) hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas temblor incontrolable de una parte del cuerpo disminución de la concentración movimientos que usted no puede controlar mala coordinación o dificultad para caminar entumecimiento u hormigueo en las manos, las piernas y los pies debilidad muscular La amiodarona puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos de la luz, el calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: latido cardiaco lento náusea visión borrosa aturdimiento desmayo ¿Qué otra información de importancia debería saber? No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca Efectos secundarios amiodarona En resumen los efectos secundarios más comunes de la amiodarona incluyen: neumonitis por hipersensibilidad, toxicidad pulmonar, neumonitis intersticial, visión borrosa, halos alrededor de las luces visuales, neuropatía periférica, y fototoxicidad. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a la amiodarona: tableta oral Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la amiodarona. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma amiodarona: Más común: Tos mareos, aturdimiento o desmayos fiebre (leve) entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies dolor al respirar sensibilidad de la piel a la luz solar falta de aliento temblores o sacudidas de las manos problemas para caminar movimientos inusuales e incontrolados del cuerpo debilidad de los brazos o las piernas Menos común: coloración azul-gris de la piel de la cara, el cuello y los brazos visión borrosa o halos de color azul-verde alrededor de los objetos frialdad ojos secos , Piel seca hinchada latido del corazón rápido o irregular nerviosismo dolor e hinchazón en el escroto sensibilidad de los ojos a la luz sensibilidad al calor latido cardiaco lento transpiración hinchazón de los pies o las pantorrillas dificultad para dormir cansancio inusual la ganancia o pérdida de peso Raro Erupción cutánea ojos o piel amarillos La incidencia no conocida: dolor abdominal o de estómago agitación espalda, dolor en las piernas o el estómago sangrado de las encías formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel hinchazón sangre en la orina sangrientas, negras, o alquitranadas azul labios, uñas o piel visión borrosa o doble Dolor de pecho resfriado heces fecales de color arcilla coma Confusión confusión en cuanto a tiempo, lugar o persona toser o escupir sangre grietas en la piel orina oscura disminución de la diuresis depresión Diarrea la respiración dificultad o esfuerzo dificultad para orinar tos seca dolor de ojo latidos cardíacos acelerados fatiga hinchazón general del cuerpo fiebre alta la celebración de las creencias falsas que no se puede cambiar por el hecho de hostilidad incapacidad para tener o mantener una erección indigestión respiración irregular, rápido o lento, o superficial irritabilidad Comezón dolor en las articulaciones o los músculos grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales letargo pérdida de la capacidad sexual, el deseo, la unidad o el rendimiento pérdida de calor del cuerpo espalda baja o dolor lateral estado de ánimo o el cambio mentales calambres o espasmos musculares dolor muscular o rigidez espasmos musculares Sin respirar respiración ruidosa hemorragias nasales dolor en el abdomen, la ingle o en el escroto dolor o ardor al orinar dolores en el estómago, lateral, o en el abdomen, que posiblemente se extienda a la parte posterior piel pálida pequeñas manchas rojas en la piel aumento de peso rápido erupción lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos rojo, piel hinchada Piel escamosa ver, oír o sentir cosas que no están allí convulsiones dolor de cabeza intenso estornudos dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca estupor hinchazón de la cara, tobillos o manos inflamación del escroto glándulas inflamadas o dolorosas opresión en el pecho dificultad para respirar olor aliento desagradable sangrado o magulladuras inusuales inusual excitación, nerviosismo o inquietud cansancio o debilidad inusual vómitos de sangre sibilancias Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con amiodarona puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Estreñimiento dolor de cabeza pérdida de apetito náuseas y vómitos Menos común: sabor amargo o metálico disminución en el interés sexual disminución de la capacidad sexual en los hombres mareo enrojecimiento de la cara Para los profesionales sanitarios Se aplica a la amiodarona: composición en polvo, solución intravenosa, tableta oral General Las reacciones adversas más frecuentes fueron microdepósitos corneales, hipotensión y fotosensibilidad. [Ref] Cardiovascular Muy frecuentes (10% o más): hipotensión (hasta 20,2%) común (1% al 10%): bradicardia, la presión arterial disminuye, insuficiencia cardíaca congestiva, paro cardíaco, taquicardia ventricular, arritmia cardiaca, disfunción del nodo sinusal, rubor Poco frecuentes (0,1% a 1%): trastornos de la conducción Muy raras (menos de 0,01%): bradicardia marcada, paro sinusal, vasculitis, sofocos Frecuencia no informó: torsade de pointes, colapso, la fibrilación auricular, arritmia nodal, intervalo QT prolongado, los senos nasales bradicardia, fibrilación ventricular, shock, asistolia, actividad eléctrica sin pulso, shock cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, informes de graves hipotensión post-comercialización: Bloqueo sinoauricular, trastornos de la conducción intraventricular, bloqueo de rama, infra-Su bloque, extrasístoles ventriculares, la conducción anterógrada a través de una vía accesoria [ Ref] Hepático trastornos hepáticos agudos con transaminasas séricas elevadas y / o ictericia, incluyendo insuficiencia hepática, pruebas de función hepática anormal, trastorno hepático inespecífico Muy raras (menos de 0,01%):: comunes (1% a 10%) de la hepatitis alcohólica Pseudo, la cirrosis, las transaminasas séricas aumentaron La frecuencia no informó: ALT aumentada, AST aumentó informes postcomercialización: la hepatitis colestásica, colestasis, ictericia, aumento de la fosfatasa alcalina, deshidrogenasa de lactato en sangre aumentó [Ref] Respiratorio (1% a 10%) común: La toxicidad pulmonar, inflamación pulmonar o fibrosis, síndrome de distrés respiratorio del adulto Muy raras (menos de 0,01%): El broncoespasmo, neumonitis intersticial, complicaciones respiratorias graves, frecuencia de la apnea no informó: La hemorragia pulmonar, edema pulmonar, trastorno respiratorio, alveolares informes neumonitis posteriores a la comercialización: trastornos respiratorios potencialmente mortales, bronquiolitis obliterante con neumonía en organización, disnea, tos, hemoptisis, sibilancias, hipoxia, infiltrados pulmonares, masa pulmonar, pleuritis, fosfolipidosis pulmonar, derrame pleural, neumonía eosinofílica, síndrome de distrés respiratorio agudo [ Ref] Ocular microdepósitos corneales (hasta el 90% o más) común (1% al 10%):: muy frecuentes (10% o más) alteraciones de la visión muy rara (menos del 0,01%): Óptica Frecuencia neuropatía / neuritis no informó: ceguera permanente, edema de papila, la degeneración de la córnea, molestias en los ojos, escotoma, la opacidad del cristalino, la degeneración macular, queratopatía, ojos arenosos, picazón, ardor informes postcomercialización: defecto del campo visual, visión borrosa [Ref] dermatológica Muy frecuentes (10% o más): fotosensibilidad (hasta 10%) común (1% al 10%): pigmentaciones de color gris pizarra o azulado de la piel expuesta a la luz muy escasa (menos del 0,01%): eritema, sarpullido, exfoliativa dermatitis, alopecia, Frecuencia sudoración no informó: El granuloma, angioedema, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, equimosis espontánea, psoriasis pustulosa mejorado informes posteriores a la comercialización: la necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, cáncer de piel, prurito, dermatitis ampollosa, erupción cutánea con eosinofilia y sistémico síntomas (el vestido), eczema [Ref] Sistema nervioso (1% a 10%) comunes: síntomas extrapiramidales, temblor extrapiramidal, temblor / movimientos involuntarios anormales, falta de coordinación, marcha anormal / ataxia, mareos, parestesia, dolor de cabeza, alteración del gusto y el olfato Poco frecuentes (0,1% a 1%): Periférico sensoriomotor neuropatía Muy raras (menos de 0,01%): La ataxia cerebelosa, hipertensión intracraneal benigna, Frecuencia vértigo no se informa: La neuropatía periférica, polineuropatía desmielinizante, la conducción nerviosa anormal, neurolipidosis, neuromiopatía, parosmia informes postcomercialización: estado, desorientación, delirio, la presión intracraneal confusional aumento, hipoestesia, síntomas parkinsonianos [Ref] Psiquiátrico Común (del 1% al 10%): pesadilla, trastornos del sueño, disminución de la libido, insomnio, sueño frecuencias de las perturbaciones no se informa: Los sueños vívidos, informes posteriores a la comercialización de ansiedad crónicos: Alucinación [Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, salivación anormal de frecuencia no se informa: vómitos, disgeusia, diarrea informes posteriores a la comercialización: Pancreatitis, pancreatitis aguda, la boca seca [Ref] Otro Común (1% a 10%): fiebre, malestar, fatiga [Ref] Endocrino Común (del 1% al 10%): El hipotiroidismo, hipertiroidismo Muy raras (menos de 0,01%): El síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética frecuencia no se informa: pruebas de función tiroidea informes posteriores a la comercialización anormales: Los nódulos tiroideos / cáncer [Ref] Metabólico Común (del 1% al 10%): anorexia, edema de frecuencia no se informa: El aumento de peso, la hipercalcemia sintomática, disminución del apetito [Ref] hematológica Comunes (1% al 10%): Alteraciones de la coagulación muy escasa (menos del 0,01%): anemia hemolítica, anemia aplásica, Frecuencia trombocitopenia no informó: Hueso granuloma ósea, depresión de la médula ósea informes posteriores: pancitopenia, neutropenia, agranulocitosis, granulocitosis [Ref ] musculoesquelético Común (del 1% al 10%): Debilidad muscular Frecuencia no informó: informes posteriores a la comercialización Dolor de espalda: miopatía, rabdomiólisis, espasmo muscular [Ref] Local (1% a 10%) comunes: reacciones en el lugar de la inyección [Ref] genitourinario Muy raros (menos de 0,01%): Orquiepididimitis, informes posteriores a la comercialización impotencia: La epididimitis [Ref] inmunológica Muy raros (menos de 0,01%): Frecuencia de shock anafiláctico no se informa: Reacción de hipersensibilidad, anticuerpos antinucleares positivos, el nivel de inmunoglobulina aumento postautorización: Reacción anafiláctica / anafilactoide [Ref] Renal Muy raros (menos de 0,01%): La sangre de creatinina aumento de frecuencia no se informa: La función renal insuficiencia renal anormal, crónica empeoró informes postcomercialización: Insuficiencia renal, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda [Ref] referencias 1. "información del producto. Cordarone (amiodarona)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. 2. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 3. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 4. "Información sobre el producto. Cordarone intravenosa (amiodarona)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. No se puede informar de todos los efectos secundarios de la amiodarona. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Cordarone (amiodarona HCl) es un miembro de una clase de fármacos antiarrítmicos con efectos predominantemente de la clase III (clasificación de Vaughan Williams '), disponibles para la administración oral como rosa, anotó comprimidos que contienen 200 mg de clorhidrato de amiodarona. Los ingredientes inactivos presentes son el dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio, povidona, almidón, y FD & amp; C Red 40. Cordarone es un derivado de benzofurano: 2-butil-3-benzofuranilo 4- [2- (dietilamino) etoxi] - clorhidrato de 3,5-cetona diiodophenyl. La fórmula estructural es la siguiente: La amiodarona HCl es un polvo cristalino blanco a color crema. Es ligeramente soluble en agua, soluble en alcohol, y libremente soluble en cloroformo. Contiene 37,3% en peso de yodo. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la amiodarona (Cordarone, Pacerone)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves, incluso si se producen hasta varios meses después de dejar de amiodarona: un nuevo o un patrón de latidos cardíacos irregulares; ,, o los latidos rápidos, lento; sentir que se puede desmayar; sibilancias, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos con sangre; visión borrosa, pérdida de visión, dolor de cabeza o. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar las tabletas amiodarona HCl (Cordarone)? Antes de tomar amiodarona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al yodo; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, enfermedad pulmonar, problemas de tiroides. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando. La última revisión RxList: 14/09/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La amiodarona La amiodarona puede causar daño pulmonar que puede ser grave o potencialmente mortal. Informe a su médico si tiene o ha tenido algún tipo de enfermedad pulmonar o si alguna vez ha desarrollado daño pulmonar o problemas respiratorios mientras está tomando amiodarona. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dificultad para respirar, sibilancias, otros problemas respiratorios, tos o toser o escupir sangre. La amiodarona también puede causar daños en el hígado. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del hígado. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: náuseas, vómitos, orina oscura, cansancio excesivo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, picazón o dolor en la parte superior derecha del abdomen. La amiodarona puede causar arritmia (ritmo cardíaco irregular) a empeorar o puede causar la aparición de nuevas arritmias. Informe a su médico si alguna vez ha sido vértigo o mareo o debilidad debido a los latidos del corazón era demasiado lento y si tiene o alguna vez ha tenido niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre; del corazón o enfermedad de la tiroides; o algún problema con su ritmo cardiaco diferente de la arritmia que está siendo tratada. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: antifúngicos como fluconazol (Diflucan), ketoconazol (Nizoral) e itraconazol (Onmel, Sporanox); azitromicina (Zithromax, Zmáx); betabloqueantes como el propanolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); bloqueadores de los canales de calcio como diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Tiazac, otros) y verapamilo (Calan, Covera, Verelan, en Tarka); cisaprida (Propulsid; no disponible en los EE. UU.); claritromicina (Biaxin); clonidina (Catapres, Kapvay); diuréticos (píldoras para eliminar líquido); dofetilida (de Tikosyn); eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina); antibióticos fluoroquinolonas, como ciprofloxacina (Cipro), levofloxacina (Levaquin), lomefloxacina (no disponible en los EE. UU.), moxifloxacino (Avelox), norfloxacina (no disponible en los EE. UU.), ofloxacino y esparfloxacino (no disponible en los EE. UU.); otros medicamentos para el pulso cardiaco irregular, tales como digoxina (Lanoxin), disopiramida (Norpace), flecainida, fenitoína (Dilantin, Phenytek), procainamida, quinidina (en NUEDEXTA) y sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); y tioridazina. Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: mareo; desmayo; rápido, lento, o palpitaciones; o la sensación de que el corazón latidos irregulares. Es probable que esté hospitalizado durante una semana o más cuando comience su tratamiento con amiodarona. Su médico controlará cuidadosamente durante este tiempo y durante el tiempo que continúe tomando amiodarona. Su doctor podría comenzar con una alta dosis de amiodarona y disminuir gradualmente la dosis ya que el medicamento comienza a trabajar. Su médico puede disminuir la dosis durante el tratamiento si se presentan efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No deje de tomar amiodarona sin consultar a su médico. Es posible que tenga que seguir de cerca o incluso hospitalizado cuando se interrumpe el tratamiento con amiodarona. La amiodarona puede permanecer en el cuerpo durante algún tiempo después de dejar de tomarlo, por lo que su médico le vigilará de cerca durante este tiempo. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas, como análisis de sangre, rayos X y electrocardiogramas (ECG, pruebas que registran la actividad eléctrica del corazón) antes y durante su tratamiento para asegurarse de que es seguro para usted tomar la amiodarona y para la respuesta de su cuerpo a la medicación. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con amiodarona y cada vez que renueve su receta. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede conseguir la Guía del medicamento en el sitio de la FDA: http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar amiodarona. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La amiodarona se usa para tratar y prevenir ciertos tipos de arritmias ventriculares potencialmente mortales (un tipo grave de ritmo cardíaco anormal cuando otros medicamentos no ayudaron o no se puede tolerar. La amiodarona pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Funciona relaja los músculos del corazón hiperactiva. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La amiodarona es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una o dos veces al día. Usted puede tomar la amiodarona, ya sea con o sin alimentos, pero asegúrese de tomarlo de la misma forma en que cada time. Follow las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome amiodarona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Otros usos para este medicamento La amiodarona también se utiliza a veces para tratar otros tipos de arritmias. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar amiodarona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la amiodarona, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de las tabletas de amiodarona. Pregunte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes. dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: antidepresivos ( 'elevadores del estado de ánimo) como trazodona (Oleptro); anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como dabigatrán (Pradaxa) y warfarina (Coumadin, Jantoven); ciertos medicamentos para bajar el colesterol como la atorvastatina (Lipitor, en Caduet, en Liptruzet), colestiramina (Prevalite), lovastatina (Altoprev, en Advicor), y simvastatina (Zocor, en Simcor, en Vytorin); cimetidina; clopidogrel (Plavix); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dextrometorfano (un medicamento en muchas preparaciones para la tos); fentanilo (Actiq, Duragesic, Fentora, otros); inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir (Crixivan) y ritonavir (Norvir, Kaletra, en Viekira Pak); ledipasvir y sofosbuvir (Harvoni); litio (Lithobid); loratadina (Claritin); medicamentos narcóticos para el dolor; informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. ¿Qué dieta especial debo seguir? Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: estreñimiento pérdida de apetito dolor de cabeza disminución del deseo sexual enrojecimiento Algunos efectos colaterales pueden ser serios. erupción inquietud debilidad nerviosismo irritabilidad adelgazamiento del cabello sudoración excesiva hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas temblor incontrolable de una parte del cuerpo debilidad muscular Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: latido cardiaco lento náusea visión borrosa aturdimiento desmayo ¿Qué otra información de importancia debería saber? No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca amiodarona advertencias Usos Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Náuseas, vómitos, estreñimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico lo antes posible. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. desmayos. sudoración inusual. (Véase también la sección de Precauciones.) Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. (Véase también la sección de Precauciones.) Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes La amiodarona Información importante Le puede hacer daño al bebé nonato. Utilizar un método anticonceptivo eficaz, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, habrá que examinar con regularidad su sangre. No faltes a ninguna cita programada. Antes de tomar este medicamento o un trastorno de la glándula tiroidea; presión arterial alta o baja; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando este medicamento. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. una sensación de mareo, de que se puede desmayar; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o náuseas, vómitos, estreñimiento; entumecimiento u hormigueo; pruebas de función hepática anormales. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Dosis usual para Arritmias: Aquí no se enumeran todas las posibles interacciones. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: un anticoagulante - warfarina, Coumadin, Jantoven; un diurético o "píldora de agua"; o Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda. recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas