Comprar tesavel

+

Januvia (Tesavel) Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Utilizar Januvia como lo indique su médico. Tomar Januvia por vía oral con o sin comida. Tomar Januvia en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Siga tomando Januvia aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Januvia, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Januvia. Januvia tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Januvia fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Januvia si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Januvia usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene niveles de cetonas en la sangre (cetoacidosis diabética). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón si usted tiene un historial de inflamación del páncreas (pancreatitis). Algunos medicamentos pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Januvia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Januvia puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Una dieta adecuada, ejercicio regular, y el análisis regular el azúcar en sangre son importantes para obtener los mejores resultados con Januvia. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman Januvia exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Puede ser más difícil de controlar su azúcar en la sangre durante momentos de estrés, como fiebre, infección, lesión o cirugía. Hable con su médico acerca de cómo controlar su azúcar en la sangre si cualquiera de estos síntomas. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Januvia por lo general no causa niveles bajos de azúcar en la sangre. Sin embargo, bajo nivel de azúcar en la sangre puede ocurrir cuando se usa junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas). Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que le hagan más hambre. Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos, gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Las pruebas de laboratorio, incluidos la glucemia, hemoglobina glicosilada, y la función renal, se puede realizar mientras se utiliza Januvia. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Januvia utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Januvia debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Januvia mientras está embarazada. No se sabe si Januvia se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Januvia, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de cabeza; náusea; secreción o congestión nasal; dolor de garganta; infeccion de las vias respiratorias altas; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; rojo, con ampollas, hinchazón o descamación de la piel; síntomas de inflamación del páncreas (por ejemplo, dolor estomacal o dolor de espalda con náuseas o vómitos, dolor de estómago o hinchazón, ritmo cardíaco acelerado, mareos). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Januvia Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Utilizar Januvia como lo indique su médico. Tomar Januvia por vía oral con o sin comida. Tomar Januvia en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Siga tomando Januvia aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Januvia, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Januvia. Januvia tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Januvia fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Januvia si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Januvia usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene niveles de cetonas en la sangre (cetoacidosis diabética). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón si usted tiene un historial de inflamación del páncreas (pancreatitis). Algunos medicamentos pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Januvia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Januvia puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Una dieta adecuada, ejercicio regular, y el análisis regular el azúcar en sangre son importantes para obtener los mejores resultados con Januvia. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman Januvia exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Puede ser más difícil de controlar su azúcar en la sangre durante momentos de estrés, como fiebre, infección, lesión o cirugía. Hable con su médico acerca de cómo controlar su azúcar en la sangre si cualquiera de estos síntomas. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Januvia por lo general no causa niveles bajos de azúcar en la sangre. Sin embargo, bajo nivel de azúcar en la sangre puede ocurrir cuando se usa junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas). Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que le hagan más hambre. Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos, gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Las pruebas de laboratorio, incluidos la glucemia, hemoglobina glicosilada, y la función renal, se puede realizar mientras se utiliza Januvia. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Januvia utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Januvia debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Januvia mientras está embarazada. No se sabe si Januvia se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Januvia, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de cabeza; náusea; secreción o congestión nasal; dolor de garganta; infeccion de las vias respiratorias altas; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; rojo, con ampollas, hinchazón o descamación de la piel; síntomas de inflamación del páncreas (por ejemplo, dolor estomacal o dolor de espalda con náuseas o vómitos, dolor de estómago o hinchazón, ritmo cardíaco acelerado, mareos). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Janumet Principio activo: sitagliptina / metformina clorhidrato Nombre común: sitagliptina / metformina Código ATC: A10BD07 titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme Ltd Principio activo: clorhidrato de sitagliptina / metformina Estado: Autorizado Autorización Fecha: 2008-07-16 Área terapéutica: la diabetes mellitus, Tipo 2 Grupo farmacoterapéutico: Fármacos usados ​​en la diabetes Indicación terapéutica Para los pacientes con diabetes mellitus tipo 2: Janumet está indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con control inadecuado de la dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia o los que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. Janumet está indicado en combinación con una sulfonilurea (es decir, la terapia de combinación triple) como adyuvante de la dieta y ejercicio en pacientes con control inadecuado de la dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea. Janumet está indicado como terapia de triple combinación con un agonista PPAR (es decir, una tiazolidinediona) como adyuvante de la dieta y ejercicio en pacientes con control inadecuado de la dosis máxima tolerada de metformina y un agonista PPAR. Janumet también está indicado como complemento a la insulina (es decir, la terapia de combinación triple) como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando la dosis estable de insulina y metformina sola no proporciona un control glucémico adecuado. ¿Cuál es Janumet? Janumet es un medicamento que contiene dos principios activos, sitagliptina y metformina clorhidrato. Está disponible en forma de comprimidos (50 mg de clorhidrato de sitagliptina / metformina 850 mg, y 50 mg de sitagliptina / 1,000 mg de metformina clorhidrato). Lo que se utiliza para Janumet? Janumet se utiliza en pacientes con diabetes tipo 2 para mejorar el control de los niveles de glucosa en sangre (azúcar). Se utiliza junto con la dieta y el ejercicio de las siguientes maneras: en pacientes que no están adecuadamente controlados con metformina (un medicamento antidiabético) utilizado por sí solo; en pacientes que ya están tomando una combinación de sitagliptina y metformina en comprimidos separados; en combinación con una sulfonilurea, un agonista del PPAR-gamma, tales como las tiazolidinedionas, o insulina (otro tipo de medicamento antidiabético) en pacientes que no consiguen un control satisfactorio de este medicamento y metformina. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se usa Janumet? Janumet se toma dos veces al día. La dosis del comprimido a utilizar depende de la dosis de los otros medicamentos antidiabéticos que el paciente haya recibido antes. Si Janumet se toma con una sulfonilurea o insulina, es posible que la dosis de la sulfonilurea o insulina para bajar, para evitar la hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en la sangre). La dosis máxima es de sitagliptina 100 mg al día. Janumet debe tomarse con alimentos para reducir los problemas estomacales causados ​​por la metformina. ¿Cómo funciona Janumet? La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce suficiente insulina para controlar el nivel de glucosa en la sangre o cuando el cuerpo es incapaz de utilizar la insulina eficazmente. Los principios activos de Janumet, la sitagliptina y metformina clorhidrato, cada uno un modo de acción diferente. La sitagliptina es un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4). Funciona mediante el bloqueo de la degradación de las hormonas «incretinas» en el organismo. Estas hormonas se liberan después de las comidas y estimulan al páncreas para producir insulina. Al aumentar los niveles de hormonas incretinas en la sangre, la sitagliptina estimula al páncreas a producir más insulina cuando los niveles de glucosa en la sangre son altos. La sitagliptina no actúa cuando la glucosa en la sangre es bajo. Sitagliptina también reduce la cantidad de glucosa producida por el hígado, mediante el aumento de los niveles de insulina y disminuir la concentración de la hormona glucagón. La sitagliptina se ha autorizado en la Unión Europea (UE) como Januvia y Xelevia desde el año 2007, y como Tesavel desde 2008. La metformina actúa principalmente mediante la inhibición de la producción de glucosa y reduciendo su absorción en el intestino. La metformina ha estado disponible en la UE desde la década de 1950. Como resultado de la acción de ambos principios activos, los niveles de glucosa en sangre se reducen y esto ayuda a controlar la diabetes de tipo 2. ¿Cómo se ha estudiado Janumet? La sitagliptina por sí misma como Januvia / Xelevia / Tesavel puede utilizarse con metformina y con metformina y una sulfonilurea, en pacientes de tipo 2-diabetes. La empresa presentó los resultados de tres estudios de Januvia / Xelevia para apoyar el uso de Janumet en pacientes que no fueron controlados satisfactoriamente su tratamiento con metformina. Dos de los estudios se examinaron sitagliptina como tratamiento añadido a la metformina: el primero se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) en 701 pacientes, y el segundo se comparó con glipizida (una sulfonilurea) en 1.172 pacientes. El tercer estudio comparó la sitagliptina con placebo, cuando se utiliza como un complemento a la glimepirida (otra sulfonilurea), con o sin metformina, en 441 pacientes. Los resultados de otros tres estudios se utilizaron para apoyar el uso de Janumet. En el primero participaron 1.091 pacientes que no fueron adecuadamente controlados con dieta y ejercicio y se comparó el efecto de Janumet con la de la metformina o la sitagliptina en monoterapia. El segundo estudio participaron 278 pacientes que no fueron adecuadamente controlados con la combinación de metformina y rosiglitazona (un agonista PPAR-gamma) y compararon los efectos de la adición de sitagliptina o placebo. El tercer estudio participaron 641 pacientes que no fueron adecuadamente controlados con una dosis estable de insulina, las tres cuartas partes de los cuales también estaban tomando metformina. Este estudio también comparó los efectos de la adición de sitagliptina o placebo. En todos los estudios, el criterio principal de eficacia fue el cambio en los niveles de una sustancia en la sangre llamada hemoglobina glucosilada (HbA1c), que proporciona una indicación del grado de control de la glucosa en la sangre. La compañía lleva a cabo estudios adicionales para demostrar que los principios activos de Janumet son absorbidos por el cuerpo de la misma manera que los dos medicamentos administrados por separado. ¿Qué beneficio ha demostrado Janumet durante los estudios? Janumet fue más eficaz que la metformina sola. La adición de 100 mg de sitagliptina a la metformina redujo los niveles de HbA1c en un 0,67% (de alrededor de 8,0%) después de 24 semanas, en comparación con una caída del 0,02% en los pacientes que añadieron placebo. La eficacia de la adición de sitagliptina a la metformina fue similar a la que se añadió glipizida. En el estudio en el que se añadió sitagliptina y metformina a la glimepirida, los niveles de HbA1c se redujeron en un 0,59% después de 24 semanas, en comparación con un incremento del 0,30% en los pacientes que añadieron placebo. En el primero de los tres estudios adicionales, Janumet fue más eficaz que la metformina o la sitagliptina en monoterapia. En el segundo, los niveles de HbA1c se redujeron en un 1,03% después de 18 semanas en pacientes añadido sitagliptina a la metformina y rosiglitazona, en comparación con una disminución del 0,31% en los que se añadía placebo. Por último, se redujeron en un 0,59% después de 24 semanas en pacientes añadido sitagliptina a la insulina, en comparación con una caída del 0,03% en los que se añadía placebo. No hubo diferencia en este efecto entre los pacientes también tomaban metformina y los que no lo tomaban. ¿Cuál es el riesgo asociado con Janumet? El efecto secundario más frecuente de Janumet (observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son las náuseas (sensación de malestar). La lista completa de efectos secundarios comunicados con Janumet, ver el prospecto. Janumet no debe usarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) a la sitagliptina, la metformina oa cualquiera de los demás componentes. No debe ser utilizado en pacientes con cetoacidosis diabética o precoma (condiciones peligrosas que pueden ocurrir en la diabetes), problemas con los riñones o el hígado, condiciones que pueden afectar a los riñones, o una enfermedad que causa una reducción del suministro de oxígeno a los tejidos como la insuficiencia del corazón o los pulmones, o un ataque al corazón reciente. Tampoco debe utilizarse en pacientes que consumen cantidades excesivas de alcohol o son alcohólicos, ni a las mujeres que están en periodo de lactancia. La lista completa de restricciones puede consultarse en el prospecto. ¿Por qué se ha aprobado Janumet? El CHMP decidió que los beneficios de Janumet son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Otras informaciones sobre Janumet La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para Janumet el 16 de julio de 2008. Para obtener más información sobre el tratamiento con Janumet, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.