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Comprar Bedranol (propranolol) sin receta BEDRANOL (propranolol) INDICACIONES Bedranol se utiliza para tratar ciertos tipos de arritmias. Bedranol es un bloqueador beta. Funciona al disminuir la acción de las células marcapasos y la desaceleración de ciertos impulsos en el corazón. Esto ayuda a controlar el ritmo cardíaco irregular. BEDRANOL (propranolol) INSTRUCCIONES Utilice Bedranol como lo indique su médico. Tome Bedranol con un vaso lleno de agua. Tome Bedranol en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Bedranol a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Bedranol aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. No deje de tomar de repente Bedranol. Usted puede tener un mayor riesgo de efectos secundarios. Si tiene que dejar de Bedranol o añadir un nuevo medicamento, su médico le reduzca la dosis gradualmente. Si se olvida una dosis de Bedranol, tomarla tan pronto como sea posible. Si su próxima dosis es de menos de 4 horas, no tome la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Bedranol. BEDRANOL (propranolol) ALMACENAMIENTO Tienda Bedranol entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Bedranol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Bedranol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Bedranol usted tiene de moderada a severa bloque de corazón, síndrome del seno enfermo, o un ritmo cardíaco muy lento y no tiene un marcapasos permanente Tiene insuficiencia cardíaca no controlada, shock causado por problemas graves del corazón o presión arterial muy baja después de un ataque al corazón usted tiene asma el paciente es un niño con diabetes o insuficiencia cardíaca usted está tomando mibefradil. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Bedranol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (por ejemplo, medicamentos para tratar resfriados o congestión), preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias, o está tomando medicamentos para las alergias si usted tiene antecedentes de otros problemas cardíacos (por ejemplo, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva, ritmo cardíaco lento) si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, la enfermedad de los vasos sanguíneos, problemas pulmonares o respiratorios (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC]), diabetes, niveles bajos de azúcar en la sangre, tiroides hiperactiva, o glaucoma si usted tiene el síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Down, síndrome de Raynaud, o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma) si fuma o bebe alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Bedranol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: MIBEFRADIL porque el riesgo de efectos secundarios graves del corazón se puede aumentar Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamaciones, dolores, presión arterial alta, problemas del corazón, latido irregular del corazón, diabetes, problemas de próstata, adelgazamiento de la sangre, problemas de tiroides, depresión, problemas mentales o del estado de ánimo, la supresión del sistema inmunológico, reacciones alérgicas, asma, colesterol alto, convulsiones, anestesia local), productos multivitamínicos y suplementos dietéticos oa base (por ejemplo, té de hierbas, la coenzima Q10, ajo, ginseng, ginkgo, hierba de San Juan) pueden interactuar con Bedranol, aumentando el riesgo de efectos secundarios Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Bedranol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Bedranol puede causar cambios somnolencia, mareos, vértigo, o de la visión. Estos efectos pueden ser peores si lo usa con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Bedranol con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol mientras esté usando Bedranol; que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Bedranol. No use más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Informe a su médico o dentista que utiliza Bedranol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene un historial de una reacción alérgica grave, hable con su médico. Usted puede estar en riesgo de una reacción alérgica aún más grave si se entra en contacto con la sustancia que causó su alergia. Algunos medicamentos utilizados para tratar las alergias graves también pueden no funcionar tan bien mientras esté usando Bedranol. Bedranol puede bajar sus niveles de azúcar en la sangre. Esto es más probable que ocurra en bebés y niños, o en pacientes que tienen diabetes o problemas renales. También puede ocurrir después de la actividad física prolongada o durante el ayuno. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Si esto ocurre, se debe comer ni beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Pacientes con diabetes - Bedranol pueden ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Bedranol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo detección de glaucoma y la ecocardiografía de estrés con dobutamina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando Bedranol. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial y la función del corazón, se puede realizar mientras se utiliza Bedranol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Bedranol con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Bedranol no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Bedranol mientras está embarazada. Bedranol se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Bedranol, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Si deja de tomar Bedranol repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir dolor de pecho junto con el posible ataque al corazón. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; somnolencia; fatiga; aturdimiento; dolor leve, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; náuseas; calambres de estómago o malestar; problemas para dormir; vómitos; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desorientación; fiebre con dolor y dolor de garganta; alucinaciones; pérdida de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento u hormigueo en las manos; cambios en la visión persistentes o severos; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; mareo severo; dificultad para respirar o respiración sibilante; aumento de peso repentino, poco habitual; hinchazón de las manos, tobillos o pies; magulladuras inusuales; latido inusualmente bajo; muy fría o azul de los dedos de manos y pies. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también El propranolol (Bedranol) El propranolol se utiliza para tratar ciertos tipos de arritmias. El propranolol es un bloqueador beta. Funciona al disminuir la acción de las células marcapasos y la desaceleración de ciertos impulsos en el corazón. Esto ayuda a controlar el ritmo cardíaco irregular. El propranolol utilizar según las indicaciones de su médico. Tome propranolol con un vaso lleno de agua. Tome propranolol en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Propranolol al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando propranolol aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. No deje de tomar propranolol. Usted puede tener un mayor riesgo de efectos secundarios. Si tiene que dejar de propranolol o añadir un nuevo medicamento, su médico le reduzca la dosis gradualmente. Si se olvida una dosis de propranolol, tomarla tan pronto como sea posible. Si su próxima dosis es de menos de 4 horas, no tome la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar propranolol. El propranolol tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. El propranolol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Propranolol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de propranolol usted tiene de moderada a severa bloque de corazón, síndrome del seno enfermo, o un ritmo cardíaco muy lento y no tiene un marcapasos permanente Tiene insuficiencia cardíaca no controlada, shock causado por problemas graves del corazón o presión arterial muy baja después de un ataque al corazón usted tiene asma el paciente es un niño con diabetes o insuficiencia cardíaca usted está tomando mibefradil. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con propranolol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (por ejemplo, medicamentos para tratar resfriados o congestión), preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias, o está tomando medicamentos para las alergias si usted tiene antecedentes de otros problemas cardíacos (por ejemplo, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva, ritmo cardíaco lento) si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, la enfermedad de los vasos sanguíneos, problemas pulmonares o respiratorios (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC]), diabetes, niveles bajos de azúcar en la sangre, tiroides hiperactiva, o glaucoma si usted tiene el síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Down, síndrome de Raynaud, o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma) si fuma o bebe alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con propranolol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: MIBEFRADIL porque el riesgo de efectos secundarios graves del corazón se puede aumentar Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamaciones, dolores, presión arterial alta, problemas del corazón, latido irregular del corazón, diabetes, problemas de próstata, adelgazamiento de la sangre, problemas de tiroides, depresión, problemas mentales o del estado de ánimo, la supresión del sistema inmunológico, reacciones alérgicas, asma, colesterol alto, convulsiones, anestesia local), productos multivitamínicos y suplementos dietéticos oa base (por ejemplo, té de hierbas, la coenzima Q10, ajo, ginseng, ginkgo, hierba de San Juan) pueden interactuar con propranolol, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el propranolol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: El propranolol puede causar cambios somnolencia, mareos, vértigo, o de la visión. Estos efectos pueden ser peores si lo usa con alcohol o ciertos medicamentos. El propranolol utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol mientras está usando propranolol; que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de propranolol. No use más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Informe a su médico o dentista que utiliza propranolol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene un historial de una reacción alérgica grave, hable con su médico. Usted puede estar en riesgo de una reacción alérgica aún más grave si se entra en contacto con la sustancia que causó su alergia. Algunos medicamentos utilizados para tratar las alergias graves también pueden no funcionar tan bien mientras está usando propranolol. El propranolol puede bajar sus niveles de azúcar en la sangre. Esto es más probable que ocurra en bebés y niños, o en pacientes que tienen diabetes o problemas renales. También puede ocurrir después de la actividad física prolongada o durante el ayuno. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Si esto ocurre, se debe comer ni beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Pacientes con Diabetes - El propranolol puede ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. El propranolol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo detección de glaucoma y la ecocardiografía de estrés con dobutamina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando propranolol. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial y la función del corazón, se puede realizar mientras se utiliza propranolol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El propranolol utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. El propranolol no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de propranolol durante el embarazo. El propranolol se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza propranolol, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Si deja de tomar propranolol repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir dolor de pecho junto con el posible ataque al corazón. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; somnolencia; fatiga; aturdimiento; dolor leve, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; náuseas; calambres de estómago o malestar; problemas para dormir; vómitos; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desorientación; fiebre con dolor y dolor de garganta; alucinaciones; pérdida de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento u hormigueo en las manos; cambios en la visión persistentes o severos; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; mareo severo; dificultad para respirar o respiración sibilante; aumento de peso repentino, poco habitual; hinchazón de las manos, tobillos o pies; magulladuras inusuales; latido inusualmente bajo; muy fría o azul de los dedos de manos y pies. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado La enfermedad arterial periférica grave el ayuno prolongado, o con tendencia a la hipoglucemia 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Los pacientes con antecedentes de sibilancias o asma no deben tomar propranolol menos que se considere esencial. La etiqueta llevará a la siguiente advertencia: No tome este medicamento si tiene antecedentes de sibilancias o asma .. El prospecto de información del paciente indicará No tome este medicamento si tiene antecedentes de sibilancias o asma. Consulte a su médico o farmacéutico .. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. La intolerancia a la propranolol, que se muestra como bradicardia e hipotensión puede ocurrir, en cuyo caso propranolol debe ser retirada. Si es necesario, se debe iniciar el tratamiento para la sobredosis. Los betabloqueantes pueden aumentar tanto la sensibilidad hacia alérgenos y la gravedad de las reacciones anafilácticas, también pueden hacer que los pacientes menos sensible a la dosis de adrenalina que se emplea para tratar las reacciones alérgicas. La retirada del fármaco por cualquier motivo debe ser gradual. En los pacientes con tratamiento de la enfermedad isquémica del corazón no debe ser interrumpido bruscamente. O bien la dosis equivalente de otro betabloqueante puede estar sustituido, o el retiro de Bedranol * SR debe ser gradual. Esto puede llevarse a cabo mediante la sustitución de la dosis equivalente en tabletas de 40 mg de propranolol y luego la reducción de la dosis. Bedranol * SR debe utilizarse con precaución en pacientes cuya reserva cardiaca es pobre. Bedranol * SR puede agravar trastornos circulatorios arteriales periféricos. A medida que el propranolol tiene un efecto negativo sobre el tiempo de conducción, se debe tener cuidado si se lo da a los pacientes con bloqueo cardíaco de primer grado. Se debe tener cuidado en pacientes con disfunción renal o hepática al iniciarse el tratamiento y la elección de la dosis inicial. Bedranol * SR debe utilizarse con precaución en pacientes con cirrosis descompensada. En pacientes con hipertensión portal, la función hepática puede deteriorarse. Ha habido informes de que el tratamiento con propranolol puede aumentar el riesgo de desarrollar encefalopatía hepática. Propranolol, al igual que con otros fármacos beta-bloqueantes puede bloquear los síntomas de hipoglucemia (especialmente la taquicardia). Incluso puede causar hipoglucemia en pacientes no diabéticos, por ejemplo, neonatos, lactantes, niños, pacientes de edad avanzada, pacientes en hemodiálisis o en pacientes que sufren de enfermedad hepática crónica y los pacientes que sufren de sobredosis. Rara vez ha causado convulsiones y / o coma en pacientes aislados. Se debe tener precaución en el uso concomitante de terapia de propranolol en pacientes diabéticos, ya que puede prolongar la respuesta hipoglucémica a la insulina. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Se debe tener cuidado al prescribir fármacos bloqueadores con 1 antidysrhythmic agentes de clase hay un mayor riesgo de depresión miocárdica y bradicardia, también hay un mayor riesgo de toxicidad lidocane los receptores adrenérgicos beta. La propafenona antidysrhythmic aumenta la concentración plasmática de propranolol. fármacos bloqueadores de los receptores adrenérgicos beta se debe utilizar con precaución en combinación con bloqueadores de los canales de calcio como verapamilo o diltiazem en pacientes con deterioro de la función ventricular. Estos no deben administrarse a pacientes con trastornos de la conducción. Los betabloqueadores o bloqueadores de los canales de calcio no deben administrarse por vía intravenosa dentro de las 48 horas siguientes al cese del uno o el otro. El uso con nifedipino u otras dihidropiridinas puede causar un mayor riesgo de hipotensión e insuficiencia cardíaca puede ocurrir en pacientes con insuficiencia cardiaca sin descubrir. El propranolol modifica la taquicardia de la hipoglucemia y se debe tener cuidado al tratar a pacientes diabéticos con Bedranol * SR si también están tomando fármacos hipoglucemiantes. El propranolol puede prolongar la respuesta hipoglucémica a la insulina. El uso de adrenalina o de otros simpaticomiméticos con propranolol puede contrarrestar el efecto de propranolol. Se debe tener cuidado en dar a la administración parenteral de adrenalina a los pacientes que toman fármacos beta-bloqueadores como, en raras ocasiones, la vasoconstricción, hipertensión y bradicardia pueden resultar. La hipertensión de rebote que puede seguir después de la retirada de la clonidina puede ser exacerbada por los beta-bloqueantes. Por lo tanto, si el paciente se está transfiriendo de clonidina a propranolol, el último tratamiento se debe iniciar varios días después de la clonidina se ha detenido. Si Bedranol * SR y la clonidina se administra junto, clonidina debe suspenderse varios días después de suspender el tratamiento con Bedranol * SR. Digitoxina o digoxina se toman al mismo tiempo que los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular. Ergotamina, dihidroergotamina o compuestos relacionados dados con propranolol han resultado en informes de reacciones vasoespásticas en algunos pacientes. Los efectos hipotensores de propranolol pueden disminuir si el paciente también toma inhibidores de la prostaglandina sintetasa, por ejemplo, ibuprofeno o indometacina. Si se toma con propranolol clorpromazina, los niveles plasmáticos de ambos agentes pueden incrementarse, lo que lleva a una mayor antipsicóticos y antihipertensivos elevadas. La administración concomitante de rifampicina con propranolol puede dar lugar a concentraciones plasmáticas reducidas de propranolol. La tiroxina se toman al mismo tiempo que el propranolol también tiene este efecto. La cimetidina se toman al mismo tiempo como propranolol aumentará los niveles plasmáticos de propranolol. Fluvoxamina tomada con propranolol también tiene este efecto. El alcohol potencia el efecto hipotensor. Puede que sea necesario retirar Bedranol * SR antes de la cirugía (24 horas se debe permitir que transcurra entre la última dosis y la anestesia). Si Bedranol * SR se continúa durante toda la operación el anestesista debe ser informado y se debe tener cuidado en la selección y el uso de agentes anestésicos adecuados (tenga en cuenta la toxicidad de bupivacaína con propranolol). Un agente anestésico con el menor depresión miocárdica como sea posible debe utilizarse. Los betabloqueantes utilizados con agentes anestésicas pueden dar lugar a la atenuación de la taquicardia refleja y el riesgo de hipotensión puede aumentar. Propranolol puede afectar a la infusión de lidocaína mediante el aumento de la concentración plasmática de lidocaína en aproximadamente un tercio y por lo tanto esto debe evitarse. inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina-II toman al mismo tiempo como propranolol puede dar lugar a efectos hipotensores mejoradas. Aldesleukina y alprostadil también tiene este efecto. La administración concomitante de corticosteroides puede provocar el antagonismo del efecto hipotensor. El propranolol puede aumentar la concentración plasmática de rizatriptán cuando se toma concomitantemente. Los bloqueadores beta, incluyendo el propranolol cuando se toma con moxisilita pueden dar lugar a hipotensión postural grave La administración concomitante de relajantes musculares puede dar lugar a una mayor efecto hipotensor. El estrógeno y progestrógenos, tal como se utiliza en la píldora anticonceptiva, cuando se toma con el propranolol, pueden antagonizar el efecto hipotensor. El fabricante de tropisetrón aconseja precaución para la coadministración con propranolol. La administración concomitante de xamoterol con propranolol puede resultar en una reducción de la beta-bloqueo. Parasimpaticomiméticos cuando se utiliza con propranolol aumentar la posibilidad de arritmias. Interferencia con pruebas de laboratorio: Propranolol ha informado de interferir con la estimación de la bilirrubina sérica por el método diazo y con la determinación de catecolaminas por métodos que utilizan fluorescencia. 4.6 Embarazo y lactancia Aunque no hay evidencia de que el propranolol es teratogénico Bedranol * SR no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Los betabloqueantes reducen la perfusión placentaria que puede resultar en muerte fetal intra-uterina, inmaduros o partos prematuros. La bradicardia se puede producir en el feto y puede haber un mayor riesgo de problemas cardíacos y pulmonares en el período posterior al parto. Hipoglucemia o bradicardia pueden ocurrir en el recién nacido. La lactancia materna no se recomienda como betabloqueantes tomadas por la madre van a pasar a la leche materna. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Bedranol * SR no debe afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, a veces pueden ocurrir mareos o cansancio. Si es así, el paciente no debe conducir o manejar máquinas. 4.8 Reacciones adversas Se pueden producir los siguientes efectos indeseables. Cardiovascular: deterioro de la insuficiencia cardiaca, bradicardia, hipotensión postural con o sin síncope puede ocurrir. El bloqueo cardíaco, la claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud se pueden precipitar o exacerbados. pueden ocurrir extremidades frías. Sistema nervioso central: mareos, confusión, cambios de humor, depresión o psicosis y alucinaciones, pueden ocurrir alteraciones del sueño o pesadillas. Sentidos especiales: informes de los trastornos de la visión, conjuntivitis o sequedad en los ojos se han hecho. Sistema nervioso periférico: se pueden producir neuropatía periférica o miopatías o parestesia. Gastrointestinales: alteración gastrointestinal incluyendo náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento o calambres abdominales han sido reportados. Hematológicos: trombocitopenia, púrpura y raramente agranulocitosis. La eosinofilia puede ocurrir que pasa rápidamente. Hepática: El tratamiento propranolol puede aumentar el riesgo de desarrollar encefalopatía hepática. Respiratorio: broncoespasmo puede ocurrir en pacientes con asma bronquial o antecedentes de asma. Se han reportado muertes. pueden producirse exacerbación de la psoriasis, reacciones de la piel psoriasiformes, erupciones en la piel, prurito, alopecia o: la piel y del cabello. Endocrino: hipoglucemia en neonatos, lactantes, niños, pacientes mayores, pacientes en hemodiálisis, pacientes en tratamiento antidiabético concomitante, los pacientes con el ayuno prolongado y pacientes con enfermedad hepática crónica se ha informado (ver sección 4.3, 4.4, 4.5). Se han observado dolor de cabeza, disfunción sexual, fatiga (comúnmente), lasitud (a menudo pasar rápidamente), y un aumento de anticuerpos antinucleares: Miscellaneous. Se han notificado casos aislados de una miastenia grave síndrome similar o un empeoramiento de la miastenia gravis. La intolerancia a la propranolol, que se muestra como bradicardia e hipotensión puede ocurrir, en cuyo caso propranolol debe ser retirada. Si es necesario, se debe iniciar el tratamiento para la sobredosis. El propranolol se debe interrumpir gradualmente si el bienestar del paciente se ve afectado negativamente por los efectos indeseables. 4.9 Sobredosis Los síntomas de sobredosis: bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y la insuficiencia cardíaca aguda. Las medidas de soporte deben ser empleados como lavado gástrico, carbón activado y un laxante para detener cualquier fármaco que permanece siendo absorbido. Tratamiento de choque, si es necesario se debe dar. bradicardia excesiva puede ser contrarrestado con atropina IV 1-2 mg, seguido si es necesario por el glucagón 10mg IV. Esto puede repetirse, o seguido de una infusión intravenosa de glucagón 1-10 mg / hora según la respuesta. Alternativamente, un estimulante de los receptores beta tales como isoprenalina 25 mcg IV, 500mcg orciprenalina (0,5 mg) IV o dobutamina 2.5-10mcg / kg / minuto IV se deben administrar. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas El propranolol es un bloqueador competitivo de los sitios receptores beta-adrenérgicos. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Siguientes niveles plasmáticos pico administración oral Bedranol * SR ocurren aproximadamente 7 a 8,5 horas después de una dosis oral. las concentraciones plasmáticas individuales varían. La vida media plasmática de propranolol es de aproximadamente 3 a 6 horas. El propranolol se une así a las proteínas plasmáticas. Tiene alta solubilidad en lípidos, y cruza la barrera sangre-cerebro, placenta y entra en la leche materna. Propranolol se absorbe casi completamente desde el tracto gastrointestinal, pero se une a tejido hepático donde está sujeto a metabolismo de primer paso. El propranolol se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina como metabolitos y fármaco inalterado. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad No existen datos preclínicos de seguridad de interés para el médico. 6. Datos farmacéuticos 6.1 Lista de excipientes Bedranol Sr 80mg Caps Tenga en cuenta las imágenes son para fines ilustrativos y pueden diferir del producto (s) que recibe Bedranol SR Cápsulas 80 mg se utiliza para el control y manejo de la hipertensión, angina, migraña, temblor esencial, la ansiedad, la tirotoxicosis y la hemorragia gastrointestinal alta en pacientes con hipertensión portal y varices esofágicas. Cómo funciona Cumplir con sus NHS prescripción o privada Ya se trate de NHS o privada, ChemistDirect. co. uk puede cumplir con su receta en línea. Encuentra su medicación Añadir su receta NHS a la cesta o buscar su receta privada. Pedido y pago Si le hacen compras, proceder a la caja y pagar por su pedido. Envíe su receta Publique su receta a través de correo certificado a ChemistDirect. co. uk, Departamento de recetas, Unidad 1A, 2 Junction Industrial Estate, Demuth Way, Oldbury, West Midlands, B69 4LT, Reino Unido. Momento en el que su pedido será enviado. Bedranol Cápsulas 80mg SR actúa bloqueando los efectos de ciertas sustancias químicas en el cuerpo, lo que significa que se puede utilizar para reducir el ritmo cardíaco, ayudar a que el corazón lata más regular y disminuir la presión arterial. También conocido como clorhidrato de propranolol, este medicamento puede por lo tanto ser utilizado para reducir la frecuencia y severidad de los ataques de angina, reducir los síntomas de la ansiedad y el estrés, así como ayudar a prevenir las migrañas. También puede reducir los niveles de azúcar en la sangre y puede afectar a cómo el cuerpo reacciona a los niveles bajos de glucosa. Instrucciones para tomar Bedranol SR Cápsulas 80 mg: Algunos medicamentos tienen instrucciones específicas acerca de cómo tomarlos. Esto es porque trabajan mejor cuando se toma correctamente. Estas instrucciones pueden incluir conseguir la dosis adecuada y las instrucciones especiales para la preparación de la medicina. La información específica sobre cómo tomar clorhidrato de propranolol se puede encontrar en el prospecto que viene con este medicamento o en la medicinelabel. Como alternativa, se puede solicitar información acerca de cómo tomar sus medicamentos de su médico o farmacéutico. Si usted está teniendo problemas para tomar esta forma de clorhidrato de propranolol, usted debe hablar con su médico o farmacéutico. Ellos pueden ser capaces de dar consejos sobre otras formas de tomar sus medicamentos o de otras preparaciones que son más fáciles para que usted tome. Precaución antes de tomar Bedranol SR Cápsulas 80 mg: clorhidrato de propranolol no es adecuado para todo el mundo y algunas personas nunca debe usarlo. Otras personas deberían usarlo solo con especial cuidado. Es importante que la persona que prescribe este medicamento conoce su historial médico completo. Usted no debe tomar este medicamento si está embarazada o planea un embarazo, salvo disposición en contrario por su médico. La lactancia materna también no se recomienda mientras esté tomando este medicamento. A su médico puede prescribir sólo este medicamento con cuidado especial o no podrá establecer en absoluto si usted: es alérgico o sensible o ha tenido una reacción a alguno de los ingredientes en la medicina son de edad avanzada son un niño de corta edad son sometidos a hemodiálisis son propensos a niveles bajos de azúcar en la sangre o está en ayunas han de tener un procedimiento que requiere el uso de un anestésico tienen una frecuencia cardíaca lenta tener ciertos tipos de problemas cardíacos tienen problemas de circulación tiene diabetes han tenido reacciones alérgica o anafiláctica tiene un bloqueo cardíaco tiene problemas de riñón tiene problemas de hígado tiene la presión arterial baja tienen acidosis metabólica tiene miastenia gravis tiene o ha tenido asma o broncoespasmo tiene feocromocitoma tienen angina inestable Por favor, póngase en contacto con su médico o profesional médico para entender más acerca de los efectos secundarios de tomar Bedranol Caps Sr 80mg. 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